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- 2020-02-16 发布于四川
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临床研究协调员(CRC)使用申请表
编号:
项目名称:
国家食品药品监督管理总局批件号
申办者/ CRO公司
CRC公司
CRC姓名
联系电话
申请专业组
申请人/联系电话
使用时间
主要研究者意见:
签名:
年 月 日
科室负责人意见:
签名:
年 月 日
药物临床试验机构意见:
签名:
年 月 日
需提交的材料:
1、CRC委派意向书件;
2、CRC简历;
3、CRC的GCP培训等资质证明。
原创力文档

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