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§5-1 生料在煅烧过程中的物理化学变化;
生料在水泥窑内经过连续加热,高温煅烧至部分熔融,经过一系列的物理化学反应,得以硅酸钙为主要成分的硅酸盐水泥熟料的工艺过程叫硅酸盐水泥熟料的煅烧,简称煅烧。;干燥(自由水蒸发) 吸热
粘土质原料脱水 吸热
碳酸盐分解 强吸热
固相反应 放热
熟料烧结 微吸热
熟料冷却 放热;一、干燥与脱水;反应式:MgCO3?MgO+CO2-Q
CaCO3?CaO +CO2-Q
反应温度:
MgCO3 始于402~408℃最高700 ℃
CaCO3 600 ℃开始,812~928 ℃快速分解;(一)碳酸钙分解反应的特点;图5.2
1、气流向颗粒表面传热(物理过程)
2、热量由表面以传导方式向分解面传递; (物理过程)
3、碳酸钙在一定温度下,继续分解、吸收热量并放出CO2; (化学过程)
4、放出的CO2从分解面通过CaO层,向四周进行内部扩散; (物理过程)
5、扩散到颗粒边缘的CO2,通过边界层向介质扩散。 (物理过程) ;1.0cm 传热传质占主导
0.2cm 物理和化学过程同样重要
30μm 化学反应占主导(CO2分压)(悬浮)
回转窑(堆积)
立窑(料球颗粒大)
悬浮预热器和分解炉内 ;;
石灰质原料的特性(伴生矿物和杂质、结晶)
生料细度和颗粒级配(比表面积)
生料悬浮分散程度(传热面积)
温度(高,快,热耗增,结皮,堵塞)
窑系统的CO2分压
生料中粘土质组分的性质(活性高,则能直接与碳酸钙发生反应,可以促进碳酸钙的分解过程 );(一)反应过程
CaO与SiO2、Al2O3、Fe2O3进行固相反应生成(C3S)、(C2S)、(C3A)、(C4AF)。;800℃
CaO+ Al2O3 → CaO·Al2O3 (CA)
CaO+ Fe2O3 → CaO·Fe2O3 (CF)
2 CaO+ SiO2 → 2 CaO· SiO2 (C2S)
800~900℃
CaO·Fe2O3+ CaO → 2CaO·Fe2O3(C2F)
7 CaO·Al2O3+5 CaO → 12 CaO·7Al2O3(C12A7)
900~1100℃
2 CaO+ SiO2 + Al2O3 → 2 CaO· Al2O3 · SiO2
12 CaO·7Al2O3+9 CaO → 7(3CaO·Al2O3)(C3A)
7(2CaO·Fe2O3)+2 CaO+12 CaO·7Al2O3 →
7(4CaO·Al2O3·Fe2O3) (C4AF)
1100~1200大量形成C3A C4AF C2S含量达最大值;反应特点:
多级反应
放热反应;(二)影响固相反应的主要因素
1、生料细度及其均匀程度;(比表面积、充分接触)
2、原料物理性质(结晶,慢,磨细);
3、温度对固相反应的影响;
4、矿化剂。; 熟料烧结过程:
当物料温度升高到最低共熔温度后,C3A、C4AF、MgO、R2O等熔融成液相。C2S、CaO逐步溶解于液相中, C2S吸收CaO形成C3S。
反应式: C2S+ CaO→ C3S
随着温度的升高和时间延长,液相量增加,液相粘度降低, C2S、CaO不断溶解、扩散, C3S晶核不断形成,并逐渐发育、长大,形成几十微米大小、发育良好的阿利特晶体。晶体不断重排、收缩、密实化,物料逐渐由疏松状态转变为色泽灰黑、结构致密的熟料。; 条件:
温度:1300~1450~1300℃
液相量:
20%~30%
时间:
10~20min;1.最低共熔温度(组分多,温度低,表5.2)
2.液相量(一般为20~30%; )
(液相量与煅烧温度、组分含量有关)
3.液相粘度(小,扩散快)
(AL,Fe有关 图5.5,温度图5.4,组分,图5.6)
4.液相的表面张力(小,润湿,利于固液反应)
(温度、组成、结构)图5.7
5.C2S、CaO溶于液相的速率(速率愈大,C3S的成核与发育愈快 )
(
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