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医疗器械质量管理规范培训试题 姓名： 分数： 岗位： 分）20分，共2一、单项选择题（每题 、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规1 ） 范》，施行时间为（ 年2013、A 日12月12年2014、 B号1月6 7年2014、C 日12月11年2014、 C号30月 于每年年底前向所在地设区的市医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，） 、（2 级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 、第二类 B、第一类A 、全部类别 D、第三类C 相关专业大专以上学历。） （、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备3 、管理 B、药学A 、土木工程 D、机械C ）为主管检验师，或具有检验学相关 （、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有4 专业大学以上学历并从事检验相关工作（ ）以上工作经历。 年3人，2、 B年2人，1、A 1、C 年2人，2、 D年3人， 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管医疗器械的企业，） （、经营5 理系统，保证经营的产品可追溯。 、第二类 B、第一类A 、全部类别 D、第三类C 、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医6 疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、 ）印章。 储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（ 质量专用章 B、业务专用章A 出库专用章 D发票专用章C - 1 - 、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关7 ）和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。 （ 采购记录 B购销合同A 增值税专用发票 D质量保证协议C 专用章原印章的随货同行单（票）。( )、医疗器械出库时，应当附加盖企业8 、复核 B、出库A 、质量合格C 、发票 D ）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 、（9 、采购部门 B、质量管理部A 、业务部门 D、储运部门C ）年。 、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（10 B年1、A 年2、 年5、 D年3、C 分）30分，共3二、多项选择题（每题 售后服务等环节采取有效的质量控制措施，） （、医疗器械经营企业应当在医疗器械1 保障经营过程中产品的质量安全。 运输 E销售 D贮存 C验收 B采购A ）。 、企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（2 、组织医疗器械不良事件的收集与报告 B、组织验证、校准相关设施设备A 、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力 D、负责医疗器械召回的管理C E的审核 、组织或者协助开展质量管理培训 、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包3 ）。 括以下哪些内容（ 、质量管理的规定 B、质量管理机构或者质量管理人员的职责A 、医疗器械召回规定 E、采购、收货、验收的规定 D、医疗器械退、换货的规定C ）。 、以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（4 、单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场A 所能满足其经营规模及品种陈列需要的 、连锁零售经营医疗器械的 B 、全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存C - 2 - 射线、医用高能射线、医用核素设