大学本科有机化学37胺1.pptVIP

* 十八世纪法国艺术家雅克·路易·大卫 《苏格拉底之死》 第十二章 胺 多巴胺 毒芹碱 可卡因 吗啡 阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)１９２３年出生于瑞典的乌普萨拉，１９５１年毕业于瑞典隆德大学，１９５９年获瑞典哥德堡大学药物学教授头衔，目前任职哥德堡大学药理学系。卡尔森是自1982年以来首位获得诺贝尔奖的瑞典科学家。他此次获奖的原因是他发现了多巴胺这种重要的神经递质。他的研究成果使人们认识到帕金森症和精神分裂症的起因是由于病人的脑部缺乏多巴胺，并据此可以研制出治疗这种疾病的有效药物。 　　卡尔森在50年代后期进行的一系列开创性的工作证明，多巴胺是大脑中的一种重要递质。而在此之前，科学家们普遍认为多巴胺只是另一种递质去甲肾上腺素的前体。卡尔森发明了一种高灵敏度的测定多巴胺的方法，发现多巴胺在大脑中的含量高于去甲肾上腺素，尤其集中于脑部基底核，而后者是控制运动机能的重要部位。他由此得出结论：多巴胺本身即为一种神经递质。这一发现说明，帕金森症和精神分裂症的起因，是由于病人的脑部缺乏多巴胺。 The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2000 保罗·格林加德 埃里克·坎德尔 卡尔森还做出了其他几项进一步的发现，这些发现使人们更清楚地意识到多巴胺在脑部中起到的重要作用，以及精神分裂症可以通过药物进行有效的治疗。卡尔森在实验中用“利血平”来降低实验动物神经递质的浓度，受试动物丧失了自主运动能力，但当运用左旋多巴（多巴胺前体，能够在大脑中转变为多巴胺）治疗，动物的运动能力得到了恢复。另一方面，运用另一种神经递质5-羟色胺治疗并不能改善动物的运动能力，实验中还发现摄入左旋多巴的量决定了多巴胺的浓度。 　　卡尔森的发现为美国神经科学家保罗·格林加德（Paul Greengard）、埃里克·坎德尔（Eric Kandel的）工作奠定了基础，他们和卡尔森共同分享今年的诺贝尔生理或医学奖。通过研究多巴胺释放的神经细胞，保罗·格林加德揭示了信号通过突触时分子的级联活动，突触是神经细胞间的联结。而 埃里克·坎德尔的研究表明突触机能的变化对学习和记忆功能是至关重要的。卡尔森自己承认，诺贝尔奖多年来也影响了他的精神状况。在得知获得诺贝尔奖不久，卡尔森告诉《科学》杂志说：“我在60年代就认为我应该获得诺贝尔奖，自从那时开始，我为此忐忑不安了好多次。” 第十二章 胺（1） 主要内容： 胺的制备方法：伯、仲、叔胺的制备，芳香 胺的制备 Hofmann降解反应及在制备伯胺的应用 胺类化合物的碱性和亲核性 胺类化合物的氧化、N上氢的弱酸性 一. 胺类化合物（Amine) 伯 胺 （一级胺） 仲 胺 （二级胺） 叔 胺 （三级胺） R = 烷基： 脂肪胺 芳基： 芳香胺 季铵盐 （四级铵盐） 类型 胺类化合物的结构 脂肪胺 N 原子一般为 sp3 杂化 手性中心 手性中心 手性中心 转180o 对映关系，但无手性 快速翻转 手性胺或手性季铵盐 二 胺的命名: 甲胺 苯胺 甲基乙基环丙胺 1 普通命名法：可用胺为官能团，如： 选含氮最长的碳链为母体，称某胺。 N上其它烃基为取代基，并用N定其位 N,N-diethyl-3-methyl-2-pentanaime N,N-二乙基-3-甲基-2-戊胺 2. IUPAC命名法： 甲胺 N,4-二甲基-N-乙基苯胺 C H 3 N H 2 N H 3 C C H 3 C 2 H 5 m e t h y l a m i n e N - e t h y l - N , 4 - d i e t h y l b e n z e n a m i n e 3. 胺盐和四级铵化合物的命名： 甲胺盐酸盐 乙胺醋酸盐 Tetraethylammonium bromide Tetraethylammonium hydrooxide 溴化四乙铵 氢氧化四乙铵 二. 胺类化合物的制备方法 脂肪族伯胺的制备 氨的烷基化（卤代烷的取代，SN2 机理） 有多取代产物，分离有难度 2o 或 3o R－X 可能有消除产物 过量 副反应 Gabriel 伯胺合成法 邻苯二甲酰亚胺 （肼解） 或水解