达比加群相关临床研究.pptx

达比加群临床研究;;Ⅱ期的PETRO试验;Ⅱ期的PETRO试验: 试验设计;Ⅱ期的PETRO-EX试验;PETRO试验: 出血事件的分类;PETRO 和PETRO-EX 研究中的血栓栓塞和大出血;PETRO 和 PETRO-EX 试验结果汇总;与希美加群不同, 达比加群不会导致肝酶升高(ALT 3xULN);小结;;RE-LY研究: 一项最大型的房颤预后试验;RE-LY研究: 研究设计;RE-LY研究: 纳入标准;RE-LY研究: 排除标准;RE-LY研究：结果指标;RE-LY研究：出血事件的分类;基线特征;RE-LY研究: 试验操作;RE-LY研究：疗效结果;卒中或全身性栓塞的风险;至首次卒中或全身性栓塞的时间;卒中或全身性栓塞的发生率;出血性卒中;缺血性卒中;血管性死亡;全因死亡率*;达比加群110mg BID与华法林相比，用于房颤患者的卒中预防;达比加群150mg BID与华法林相比，用于房颤患者的卒中预防;RE-LY研究获得预期中的结果;心梗问题;RE-LY研究: 安全性结果;大出血;大出血及其组分;威胁生命的出血;总体出血;颅内出血;至首次颅内出血的时间;临床净获益及其组分;其他安全性结果：肝酶升高;RE-LY研究: 随机分组后ALT或AST 3x ULN 的累积风险;常见的不良事件;RE-LY研究: 总结与结论;RE-LY研究: 结果总结;结论;;RE-LY研