第6章微生物遗传与变异.pptVIP

变异（多样性） : 亲代与子代、子代间不同个体不完全相同 “龙生九子，各不相同” 紫外线对DNA的损伤及修复 细菌的选育与细菌的变异 选育—筛选与定向培育 筛选—“众里挑一” (1)细菌的筛选方法 原理：优胜劣汰 方式：选择性培养基（天然+人工） 天然——特殊区域采样 例如 筛选能降解石油的细菌？ （2）细菌的驯化 ①渐变－诱导法(休眠的酶基因复活+自然突变) 方法： ②突变—诱变法 评价 诱变法潜力要远大于诱导法，但操作复杂。在实际诱变中，往往要经过几次不同诱变方法的诱变处理以及大量繁琐的筛选分离工作才有可能获得理想的突变体。最后这些突变体将会在实验室小试、中试的基础上被投放到生产实践中。 参见 《环境微生物学技术手册》 通常生产上更多利用的是诱导法。 污泥培养初期逐步提高污水比例，有些菌种不能适应被淘汰(筛选)，能产生诱导酶的菌株及自发突变体中能来降解此类废水的菌种能够生存而被保留下来，且能力逐步提高，使废水达到预期的排放标准； A．形式 自发基因重组与人工基因重组 自发基因重组 a. 真核生物为杂交； 精卵细胞质融合过程中所有遗传物质的重组 提问：要获取国外的某些先进技术（部分基因）有哪些途径？ 1、转化 供体细菌研碎物中的DNA片段直接吸收进入活的受体细菌并发生基因重新组合的方式。 2.接合 （合作） 3.转导（间谍窃取） 间谍？ 噬菌体－细菌病毒 通过噬菌体的携带而转移导手的基因重组现象称为转导。 转导是1951年辛德尔(Zinder)和莱德贝尔格(1Jederberg)在研究鼠沙门氏伤寒杆菌重组时发现的。 B.人工基因重组—遗传工程 遗传工程是70年代初发展起来的生物技术。 定义：对遗传物质进行改造（人工干预下的杂交、转化、接合、转导）的技术。 工程：类似工程设计那样有很高的预见性、精确性与严密性。 a.遗传工程的方法 遗传工程方法包括两个水平的研究：一种是细胞水平；另一种是基因水平。所以，又可把它分为细胞工程和基因工程。 细胞工程——两个细胞原生质体融合 b.遗传工程在环境工程中的应用 Ⅰ.降解石油的工程细菌 70年代美国生物学家查克捡巴蒂针对海洋输油，造成浮油污染，影响海洋生态等问题进行了研究。石油成分复杂，是由饱和、不饱和、直链、支链、芳香……烃类组成，不溶于水。而海水含盐量高，虽发现90多种微生物有不同程度降解烃类的能力，但不一定能在海水中大量繁殖生存，而且降解速率也较馒，查氏将能降解脂(含质粒A)的一种假单胞菌作受体细菌，分别将能降解芳烃(质粒B)、芳烃(质粒C)和多环芳烃(质粒D)的质粒，用遗传工程方法人工转入受体细菌，获得多质粒“超级细菌”，可除去原油中2／3的烃。浮油在一般条件下降解需一年以上时间，用“超级细菌”只需几小时即可把浮油去除，速度快效率高。 基因工程方法看似简单，但在具体实施上有较大的难度。 A.细菌的质粒本身容易丢失或转移 B.质粒具有不相容性 （只有在一定条件下，属于不同的不相容种群的质粒才能稳定地共存于同一宿主中。） 对特殊基因进行“剪切－粘贴－链接”制造“超级细菌” + + 五、蛋白质合成 共分成四个阶段 1.DNA的复制：细胞将某特定段DNA链进行复制。 2.mRNA的转录：DNA双链打开后，以单链为模板，按照碱基配对原则复制RNA。将DNA上的信息转给RNA。 3.翻译 由tRNA完成。通过反密码子与mRNA密码子的互补，tRNA破译氨基酸的密码，进而将所需氨基酸送到核糖体处。 4.蛋白质的合成 按照特定的碱基顺序密码送到核糖体的氨基酸按照顺序连接在一起，在酶的作用下形成多肽链，进而形成蛋白质，最终将遗传信息表达出来。 T C A T G A T T A A G T A C T A A T DNA的平面结构图 细胞核中 A G T A C T A A T A C G U 游离的核糖核苷酸 DNA 解旋，一条链为模板合成RNA 细胞核中 A C G U A G T A C T A A T DNA与RNA的碱基互补配对 细胞核中 聚合酶 A C G U 游离的核糖核苷酸 A C G U U U 细胞质 核孔 DNA mRNA在细胞核中合成 细胞核内 U C A U G A U U A A G T A C T A A T mRNA U C A U G A U U A mRNA A G T A C T A A T U C A U G A U U A mRNA 细胞核内 密码子 密码子 密码子 密码子 mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基 U C A U G A U A mRNA