原位聚合凝胶填充法荷正电PVC中空纤维纳滤膜的制备及其纳滤性能的研究.pdfVIP

中国工程院“气候变化背景下水环境保护”院士高峰论坛 暨第二届海水淡化与水再利用西湖国际论坛论文集 原位聚合凝胶填充法荷正电PVC中空纤维纳滤 膜的制备及其纳滤性能的研究 姚之侃，李莹，朱宝库，朱利平 (浙江大学高分子科学与工程学系，膜与水处理技术教育部工程研究中心 高分子合成与功能构造教育部重点实验室，浙江杭州310027) 摘要：本研究，以聚氯乙烯(PVC)中空纤维超滤膜为支撵层，以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为荷正 电单体，聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)为交联单体，通过原位聚合的方法在PVC中空纤维超滤膜的内外表面和 膜钓孔遭内引入和填充的荷正电凝胶共聚物，制备得到了祷正电PVC中空纤维复合纳滤膜。考察了原位聚合反应 溶液中单体的浓度对凝胶填充量的影响，进而研究了凝胶填充量对膜的机械性能，渗透性能和截留性质的影响。结 果表明，通过对聚合单体浓度的调节可以有效地控制凝胶的填充量。随着凝胶填充量的增加，复合纳滤膜的韧性，膜 表面亲水性以及膜对小分子染料刚果红与维多利亚蓝B的截留率都有所上升，而膜的通量有所减小。在聚合溶液 单体浓度为5％的条件下制备得到的复合纳滤膜，在o．3MPa下，其对o．05g几的刚果红溶液和o．025g／L的维多利 亚蓝B溶液的通量分别为17U(m2·h)和21U(m2·h)，截留率分别为88．9％和99．7％，且分离性能保持稳定。 关键词t聚氯乙烯中空纤维膜；原位聚合；凝胶填充；荷正电；纳滤膜 渗透和超滤之间的新型膜分离技术fJl。纳滤分离在常温下进行，无相交，无化学反应，不破坏生物活性，能有 效的截留二价及高价离子、分子量高于200的有机小分子，使大部分一价无机盐透过，可分离同类氨基酸和 蛋白质，实现高分子量和低分子量有机物的分离，且操作压力低，被广泛应用于废水处理[2]、食品工业圈、环境 保护【4j等诸多领域，成为膜分离技术中的一个重要的分支。 作为纳滤技术的核心，高性能纳滤膜的制备显得尤为重要。一般的，纳滤膜由超薄分离层和超滤膜支撑 层两部分组成。超薄分离层的结构和物理化学性能决定了纳滤膜的分离和渗透性能，而超滤支撑层则起到了 支撑和增加强度的作用。纳滤膜的制备方法很多，主要有液．固相转化法嘲，共混法旧，表面涂覆法[71，界面聚 合法【8】，表面接枝法【q和层层自组装法[10]等。由于溶剂和聚合物材料问的选择性问题，液．同相转化法和共混 法有着比较大的局限性；而表面接枝法和层层自组装法由于其工艺相对复杂，不利于工业大规模稳定化应 用；表面涂覆法和界面聚合法是两种操作相对简单，有利于工业化应用的制备纳滤膜的方法，但同样存在分 离选择性低、稳定性差等问题。 本研究提出采用荷屯型单体和交联单体在PVC中空纤维超滤膜内外表面和膜孔道内进行原位聚合制 备纳滤膜的设想。通过原位聚合在膜内外表面及膜孔道内填充荷正电凝胶，在膜表面形成致密的分离层，实 现PVC中空纤维复合纳滤膜的制各，考察了聚合溶液单体浓度对原位聚合反应、凝胶填充量以及对其制备 的中空纤维复合纳滤膜的机械性能，截留性能和渗透性能的影响。 l实验部分 I．1实验材料 000 聚氯乙烯(PVC)中空纤维超滤膜(截留分子量150Da)由海南立舁净水科技实业有限公司提供。 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC，73．2％水溶液，江苏飞翔化工有限公司)和聚乙二醇双丙烯酸酯 中国工程院“气候变化背景下水环境保护”院士高峰论坛 暨第二届海水淡化与水再利用西湖国际论坛论文集 团化学试剂有限公司)在水中重结晶后使用。其他试剂如无水乙醇，刚果红 (Mn=697)，维多利亚蓝B (Mn=506)等均为分析纯，采购自阿拉丁试剂有限公司。 1．2荷正电中空纤维复合纳滤膜的镧备 在低温下，以质量比为9：1分别将 DMC与PEGDA溶解于体积比1：1的乙醇 和水混合溶液中，单体的总浓度分别为5％， 10％和20％；待单体完全溶解后，加入单体 嚣觜 ”≯计——式4竺竺．一． 质量1％的引发剂过硫酸铵，充分溶解得到 原位聚合反应溶液；将PVC中空纤维超滤 膜浸入反应液，充分浸润后，取出