第二章制冷剂与吸收剂.ppt

如果再对A状态的过冷溶液加热，则随着温度的升高，溶液的水蒸气压也升高。 当溶液的水蒸气压低于溶液的压力9.6k Pa时，溶液中的水蒸气不会蒸发，溶液的质量分数不变。 当溶液的水蒸气压达到9.6k Pa时，此时溶液又重新达到相平衡状态，由状态点为60%的等质量分数线与9.6k Pa的等压线的交点B，可读得溶液的温度为91.8℃，比焓为373.4kJ/kg（溶液在发生器中，处于开始沸腾的状态）。 根据热力学第一定律。外界加入的热量等于溶液比焓值的增加，对于1kg溶液，从点A状态变化到点B状态，加入的热量为： 如果在压力为9.6k Pa等压条件下继续对点B状态的溶液加热，则水蒸气将从溶液中蒸发出来，溶液的质量分数增大，温度升高。当质量分数达到64%时，由9.6k Pa等压线与64%等质量分数的交点C，可读得溶液的温度为100.8℃，比焓为391.4kJ/kg（溶液离开发生器的状态）。 由64%等质量分数线与9.6k Pa汽相等压辅助线的交点引等焓线到纵坐标轴上得交点C’，即为与过程终了相对应的水蒸气的状态点，其比焓为3107.7kJ/kg。 此时，水蒸气处于过热状态。 例1：饱和溴化锂水溶液的压力为7mmHg，温度为40℃，求溶液及其液面上水蒸气的状态参数。 例2：某一稳定状态下的溴化锂水溶液，压力5.8mmHg，温度42℃，求它的浓度和焓值。 三.熵(s)-浓度（ξ）图 溴化锂溶液的熵-浓度图，是分析溴化锂吸收式制冷机的制冷循环热力完善程度的主要图表。用它可简单求出由于过程的不可逆性而造成的热量损失。 溴化锂溶液的s-ξ图，包括液相和汽相两部分，横坐标为溶液的质量分数，纵坐标为溶液的熵。液相部分由等温线簇和等压线簇组成，汽相部分只有等压线簇。汽相部分的等压线簇，也只表示过热蒸气的熵，不表明蒸汽的浓度。汽相等压线也是辅助曲线。 当溴化锂溶液被加热时，其熵增加，而加热介质的熵减小。两者熵的变化越小，蒸发过程的热力完善程度越好。反之则差。 §2-3 溴化锂溶液的化学特性 一.溴化锂溶液的制备 溴化锂溶液的制备方法： 1.溴化亚铁法 将溴与铁屑反应后，加入氢氧化锂，冷却、分离其液体而得。 2.赤磷法 将赤磷放入盛水的反应器中，在搅拌下缓缓加入溴，使其反应得到氢溴酸，再加入氢氧化锂而得。 3.尿素还原法 将氢氧化锂与溴反应，然后用尿素还原反应中生成的溴酸盐，得到溶液。 二.溴化锂溶液的化验与检测 溴化锂溶液的技术要求 （1）溴化锂(LiBr)含量不少于50.0%； （2）铬酸锂（Li2CrO4）含量0.25%～0.30%； （3）pH值（100g/L,25℃）为8～9； （4）杂质最高含量（%）： 氯化物（CL）≤0.1；硫酸盐(SO4)≤0.05； 铵盐（NH4）≤0.001；钙（Ca）≤0.005； 铁（Fe）≤0.0002；铜（Cu）≤0.0001； 钡（Ba）≤0.0001。 1.溴化锂(LiBr)含量的测定 2.铬酸锂（LiCrO4）含量测定 3.PH值(100g/L25℃) 4.杂质最高含量的测定 §2-4 溴化锂溶液的再生 一．溴化锂溶液再生的原因 1.由于溴化锂溶液对金属的腐蚀性，一部分铁和铜混合到溶液中，使溴化锂溶液被污染了，因此每年都需要对溴化锂溶液进行再生处理。 2.制冷系统进行检修时，应对溴化锂溶液进行分析检测，看其各项指标是否还满足要求，如不满足，应对溴化锂溶液进行再生处理。 3.运行中的制冷系统要定期检查溴化锂溶液，如果发现以下情况，应进行再生处理：（1）溶液由原来的淡黄色变为了暗黄色；（2）溶液的pH值有所变化；（3）溶液中溴化锂含量有所变化；（4）其它阳离子或阴离子有所增加。 二．溴化锂溶液的再生方法 项目 再生方法 （1） 单项 1）pH值10，碱性过大 pH10时，取氢溴酸溶液（20%）在搅拌下加入到溴化锂溶液中，调整pH值至8～10 2）铬酸锂含量0.25% 将再生液的总量计算一下，把铬酸锂溶液（10%）按含铬酸锂0.25%～0.30%的要求加入到溴化锂再生液中 3）溴化锂溶液浑浊不清或沉淀物较多 将溴化锂溶液加热至沸，调整pH值为8～9，静置24h，将上层清液虹吸或过滤到容器中 4）溴化锂溶液呈暗红色，pH8，显酸性 用氢氧化锂溶液（10%）调整pH值至8～9 5）溴化锂溶液含量低于50% 计算一下总量，加入所需的固体溴化锂 （2）多项 经分析测试溴化锂溶液多项不合格 1）使用价值的送溴化锂溶液生产厂进行再生 2）? 无使用价值的，作价处理