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北京康祝医疗器械有限公司企业标准
Q/KZYL-KD12-2018
真 空 负 压 机
2018-11-18 发布 2018-12-18 实施
北京康祝医疗器械有限公司 发布
前 言
本标准格式是按照GB/T1.1-2009 《标准化工作导则 第1 部分:标准结构
和编写》进行编写的。
本标准由北京康祝医疗器械有限公司提出。
本标准主要起草人:方玉柱 方亮 秦玉东 刘新永 。
本标准于2018 年11 月首次发布。
真空负压机
1 范围
本标准规定了超声波治疗仪的产品分类和结构、要求、试验方
法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于本公司生产的真空负压机。该产品适用于拔罐器及
其它抽真空的器具。
2 规范性引用文件
下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文
件,仅注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最
新版本 (包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 1019 家用和类似用途电器包装通则
GB4208-2008 外壳防护等级 (IP 代码)
GB4706.1-2005/IEC60335-1:2004(Ed4.1) 家用和类似用途电器的安全
第 1 部分:通用要求
GB5296.2 消费品使用说明 家用和类似用途电器的使用说明
GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
YY0505-2012 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标
准:电磁兼容 要求和试验
GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法
YY0636.1-2008 医用吸引设备 第1部分:电动吸引设备 安全要求
YY0636.3-2008 医用吸引设备 第3部分:以负压或压力源为动力的吸
引设备
3 术语
无
4 技术要求
4. 1. 产品型号/ / 规格及其划分说明
4.1.1 产品规格型号划分说明
真空负压机型号、规格
K D □□ □□
规格代号
分类代号 (12 是表示真空负压机)
型号代号 (KD 是原公司名称中 “康达”汉语拼音大写
字头的缩写 )
(详见表1)
表1 1 医用 真空负压机
序号 型号 KD12
1 规格 11
2 长X 宽X 高 230 × 146 × 86.5 mm
3 工作原理 利用真空泵对被抽容器进行抽气获得真空
4 使用电源 AC220V±AC22V 50Hz±1Hz
5 额定输入功率 20W
4.1.2 结构组成
真空负压机主要由主机、送气管、手柄及吸嘴组成,其中主机由壳体、
真空泵、和控制系统组成。
4.1.3 预期用途
用于拔罐器和其他负压器具产生负压。
4. 2. 性能指标
4.2.1 工作条件
真空负压机正常工作条件
a)环境温度:5℃~40℃;
b)相对湿度:≤80%;
c)大气压力:86kPa~106kPa;
d)输入电压:AC220V±10% 5050Hz±1Hz
真空负压机贮存及运输条件
a)环境温度:-20℃~+55℃;
b)相对湿度:≤90%;
c)大气压力:70kPa~106kPa;
4.2.2 技术指标
4.2.2.1 空载流量:≥ 8L/min。
4.2.2.2 吸气压力:≤ -75KPa。
4.2.2.3 整机噪音:≤ 72dB (A 计权)。
4.3 连续工作时间
真空负压机在正常工作条件下,仪器应能连续工作 1 小时以上。
4.4 外观
4.4.1 真空负压机外观应整洁,色泽均匀,无伤痕、划痕、裂纹等缺
陷,面板及标签上的文字和标
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