- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
有限公司
CCP点验证记录
编号:
HACCP计划名称: HACCP计划书 验证日期:年月日
CCP点名称/编号:CCP1活鱼验收
监控人:
CCP点名称/编号:CCP2金属探测
监控人:
CCP点名称/编号:CCP3标识检查
监控人:
检查内容
判定
具体描述
1.CCP监控设备校准的执行(内外部校准/检定)
1.1 CCP点是否使用了需校准的监控设备;监控设备是什么?
?是 □否
1.2是否制定了监控设备校准规程?是否具有可操作性?
?是 □否
1.3监控设备校准的方法和频率是否符合要求?
?是 □否
1.4监控设备是否适当地校准?是否处于良好的操作状态?
?是 □否
1.4当监控设备发生故障时,是否采取了纠偏
措施。
?是 □否
2.CCP校准记录的审查(内外部校准/检定)
?是 □否
2.1校准的频率是否符合规定的要求
?是 □否
2.2校准记录是否符合要求?
?是 □否
2.3发现不合格的监控设备后的处理方式是否
适当。
?是 □否
3.CCP记录的审查
3.1 CCP监控记录是否符合要求?
?是 □否
3.2关键限值是否以符合规定的方式进行?
?是 □否
3.3关键限值发生偏离时是否采取了纠偏行动?
?是 □否
3.4记录中是否清楚明了的写明了实际观察到的结果,而不是笼统的总结性的词语。
?是 □否
3.5记录中是否是监控者的签名?
?是 □否
3.6审核人是否及时审核并签字确认?
?是 □否
3.7 记录信息是否完整,有可追溯性,记录无损坏?
?是 □否
3.8记录是否被及时收集归档、正确填写,无虚假现象?
?是 □否
4.纠偏/验证记录审核
?是 □否
4.1记录中是否有采取纠偏的时间?
?是 □否
4.2记录中相应的问题的描述、当时采取的纠正措施、原因分析、纠偏措施、验证各项内容是否齐全?
?是 □否
4.3记录中是否有相应的品名和批号等信息?是否有相关人员的签字?
?是 □否
4.4采取纠偏后是否重新确认?
?是 □否
4.5验证记录是否符合要求?
?是 □否
4.6成品及半成品的检测记录是否符合要求?
?是 □否
5.关键限值的控制
?是 □否
5.1监控人员是否能够对关键限值进行监控?对现场关键控制点上的实际监测值描述。
?是 □否
6.监控的实施
?是 □否
6.1监控人是否按时定岗
?是 □否
6.2是否按监控频率监控CCP点
?是 □否
6.3监控对象是否正确
?是 □否
6.4监控人员对关键限值、监控程序、纠偏措施及记录填写要求的查询情况
?是 □否
7.对CCP点是否有针对性的取样检测
?是 □否
7.1检测结果是否在CL范围内
?是 □否
总结论: eq \o\ac(□,√)CCP点有效监控和运行 □需要重新进行危害分析和判定CCP点 □其他:
验证人员:
审核人员/日期:
您可能关注的文档
- Gb2760-2007使用、查询(续).ppt
- GB2760讲义-张俭波201707.pdf
- Guidance for Industry —— Food-Effect Bioavailability and Fed Bioequivalence Studies.pdf
- GZB 6-01-01-01 制米工.pdf
- GZB 6-28-03-03 工业废水处理工.pdf
- HACCP与GMP、SSOP、SRFFE、ISO9000关系.doc
- HACCP考试要点.doc
- haccp考试试题4.doc
- ISO 22000:2018关键变化.docx
- ISO 90012015与ISO 90012008对照表.doc
文档评论(0)