单基因遗传病遗传方式判断和概率计算.pptVIP

多指 苯丙酮尿症 21三体综合征 人类遗传病的类型 : 单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算 例题1:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女) ： A的遗传方式为 。 第一、判断遗传病的显隐性 对应训练：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者,■●患病男女,□○正常男女): 例题2:A图中5号个体患甲病(用A、a表示)的概率为多少？ 第一、确定双亲的基因型 （1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （3）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，两人所生子女两病都患的概率为_____，只患一种病的概率为_____。（4）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第二个孩子也不患甲病的概率为 。 * * 复习课 单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算 江苏省昆山中学 赵姬 白化病 唇裂 并指 苯丙氨酸代谢发生障碍,只能转变为苯丙酮酸,致使苯丙酮酸在体内大量积累,对婴儿的神经系统造成损伤,故智力低下。 患者体细胞多了一条21号染色体,智力低下,身体发育缓慢,常表现出特殊的面容,部分患儿幼年时夭折。 1、单基因遗传病 2、多基因遗传病 3、染色体异常遗传病 二、遗传概率的计算 一、遗传方式的判断 B的遗传方式为 。 C的遗传方式为 。 D的遗传方式为 。 E的遗传方式为 。 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传、X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传 B 1 2 3 A 1 2 3 D 1 2 3 4 C 1 2 3 4 E 1 2 3 4 6 5 一、遗传方式的判断 方法归纳:单基因遗传病遗传方式的判断 ①双亲都正常，子代有患病 ②双亲都患病，子代有正常 →隐性 →显性 第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 一般是通过排除伴性遗传来确定为常染色体遗传 ②不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断 ①能排除：只能为常染色体遗传 A 1 2 3 B 1 2 3 C 1 2 3 4 甲 1 2 4 5 3 6 10 9 8 7 7 14 1 2 3 4 5 6 8 9 13 12 11 10 乙 X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 B 4 5 ？ 3 1 2 乙病男性 C 4 5 ？ 3 1 2 甲病女性 乙病男性 A 4 5 ？ 3 1 2 甲病女性 若2号不是乙病的携带者，C图中5号个体患病的概率又为多少？ 1/4 1/4 7/16 若2号不是乙病的携带者，B图中5号个体患乙病(用B、b表示)的概率为多少？ 二、遗传概率的计算 方法归纳:单基因遗传病遗传概率的计算 第二、计算后代的患病概率 如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，则后代表现型的情况为： 患甲病(m) 不患甲病(1-m) 不患乙病(1-n) 患乙病(n) ④ ③ ② ① 根据个体的表现型并结合隐性突破法、基因填充法来确定双亲的基因型。 只患甲病概率： 两病均不患概率： m(1-n) (1-m)(1-n) m(1-n)+(1-m)n (1-m)n mn m(1-n)+(1-m)n+mn或1-mn 患甲病(m) 不患甲病(1-m) 不患乙病(1-n) 患乙病(n) ④ ③ ② ① 两病均患概率： 只患乙病概率： 只患一种病概率： 患病概率： 对应训练：下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。 Ⅲ Ⅱ Ⅰ 3 2 1 2 1 5 4 3 2 1 4 5 6 正常男女 患甲病男女 患乙病男女 两病均患男女 常 隐 X 显 1/2 5/8 1/12 感谢各位莅临指导!