汇报文献模板自己看文献做的 题目：磷酸钙杂化纳米粒子的自组装形成表征以与作为抗癌药物纳米载体的应用.pptVIP

* 3. Results and discussion 3.7 粒子尺寸大小与时间的关系（由DLS测得） 粒子尺寸开始为104nm，24h后增加到175nm，之后粒子尺寸稳定变化不大， 说明了双模板法合成的CaP-HNPs胶体稳定性高，适合在药物传递上应用 104nm 175nm * 3. Results and discussion 3.8 CaP-HNPs药物释放能力测试（pH改变） 在不同pH下，随着时间的推移，药物释放增多，最终趋于稳定，相比之下pH低 比pH高时的药物释放能力更好，这是由于pH低时CaP-HNPs溶解，导致负载的药 物得以释放而造成的 * 3. Results and discussion 3.9 对细胞毒性的测试（MTT法） 不同浓度下，CaP-HNPs对人类胃癌细胞均未表现出毒性，说明CaP-HNPs的 生物相容性高， 浓度相同的CaP-HNPs-Dtxl 和Dtxl， CaP-HNPs-Dtxl中的细 胞存活率更低，说明CaP-HNPs-Dtxl药物传递系统的生物相容性好，药物释放 效率高 * 3. Results and discussion 3.10 光学显微镜对细胞形貌的观察 0.1ug/ml 1ug/ml 10ug/ml CaP-HNPs CaP-HNPs-Dtxl 纺锤形，说明细胞生理状态好，CaP-HNPs生物相容性好 球形，说明细胞生理状态差，CaP-HNPs-Dtxl释放了Dtxl影响了细胞存活，意味着该系统有良好的抗癌效果 * Conclusions 4 * 4. conclusions 该实验利用双模板法（PAS和PDADMAC），自组装合成CaP-HNPs， 该方法能够控制CaP粒子生长，减小粒子尺寸 优点 球形 窄分布尺寸 分散性好 水中胶体稳定性好 生物相容性好 药物负载能力好 pH控制药物释放 总之，CaP-HNPs在作为抗癌药物载体上有非常大的应用前景 * * * Literatures Review 报告人：xx Calcium Phosphate Hybrid Nanoparticles: Self-Assembly Formation,Characterization, and Application as an Anti- cancer Drug Nanocarrier (磷酸钙杂化纳米粒子的自组装形成，表征，以及作为抗癌药物纳米载体的应用) * Literature source * Contents Introduction 1 2 Experimental section 1 Conclusions 2 3 4 Results and discussion * 1. Introduction 纳米结构 磷酸钙粒子（CaPs）在生物医药领域的应用 基因和药物传递 生物成像 抗癌治疗 优点 药物负载 能力强 生物降解性 pH控制药 物释放 生物相容性 适合负载 功能性分子 * CaPs的传统合成方法 水解沉淀 水热 法 微波超声辐射 表面活性剂辅助 缺点 尺寸形貌不均一 分散性差 步骤繁琐 有毒性的添加剂 * 本文献的方法 聚二甲基二烯丙基 氯化铵（PDADMAC） + PO43- 聚丙烯酸钠（PAS） + Ca2+ 磷酸钙纳米结构粒子 （CaP-HNPs） 静电作用形成复合物 双模板 自组装 指基本结构单元（分子，纳米材料，微 米或更大尺寸物质）同时自发发生关联， 并集合在一起形成稳定的有序整体的一 种技术 * 反应示意图 细胞吞噬 pH控制药物释放 * Experimental section 2 * 2. Experimental section 以带有相反电荷的聚电解质PDADMAC和PAS作为双模板。 2.1 合成CaP-HNPs CaCl2（0.110g）+ 去离子水（10ml）+ PAS溶液（1ml，重量比1%） A溶液 磁力搅拌 去离子水洗2次 Na2HPO4·2H2O（0.215g）+ 去离子水（50ml）+ PDADMAC溶液（1ml，重量比20%） 混合 B溶液 A逐滴加入到B中 磁力搅拌 5min 离心 CaP-HNPs 60℃烘干 无水乙醇洗2次 * 2.2合成CaP-PAS和CaP-PDADMAC（对照实验） 合成方法同2.1，其中反应试剂分别去掉PDADMAC和PAS 2.3体外抗癌药物（Dtxl）负载与pH控制药物释放 CaP-HNPs（180mg）粉末+ Dtxl的乙醇溶液（18ml，40mg/ml） 悬浮液 140rpm，37℃，振荡24h 离心 烘干 热重分析 CaP-HNPs-Dtxl （5mg）粉末 +磷酸缓冲溶液 （