2018年北京顺义 选修5 第二章 第一节 脂肪烃.pptxVIP

【学习目标】 ： 1．掌握烷烃、烯烃的物理性质 2. 掌握烷烃、烯烃的结构特点和 主要化学性质 光亮的地方，日光不要直射。 甲烷的取代反应： 现象： 混合气体的黄绿色变浅，量筒内出现白雾，壁上出现油滴，量筒内的液面上升。 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所代替的反应。 CH2Cl2+HCl 产物为混合物，CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4都不溶于水。 氧化反应: 可燃性: 甲烷燃烧，淡蓝色火焰 乙烯燃烧，产生黑烟 乙炔燃烧，冒浓烟 CH4 C2H4 C2H2 碳元素质量分数逐渐增大，不完全燃烧产生碳颗粒。 氧化反应: 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 加成反应: 有机物分子中的不饱和碳原子（双键或三键两端的碳原子）与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 CH2=CH2+HCl→CH3—CH2 Cl 氯乙烷 CH2=CH2+H2O→CH3—CH2 OH 乙醇 CH2=CH2+H2→CH3—CH3 乙烷 催化剂 Δ 催化剂 Δ 催化剂 Δ 加聚反应: 有机物小分子通过加成反应聚合成高分子化合物的反应。 烷烃 环烷烃 单烯烃 炔烃 分子结构特点 分子组成所符合的通式 预测主要 反应类型 碳碳单键 饱和 链烃 有碳碳双键，不饱和链烃 有碳碳三键，不饱和链烃 碳碳单键 饱和 脂环烃 CnH2n+2 CnH2n CnH2n CnH2n-2 取代反应 加成反应 加聚反应 加成反应 加聚反应 取代反应 氧化反应 氧化反应 同系物物理性质递变规律(P.28思考与交流1) 同系物物理性质递变规律(P.28思考与交流1) 分子中碳原子数 相对密度 2 4 6 8 10 12 14 16 0.6 0.4 0.2 0 烷烃 烯烃 乙烯的相对密度是—102oC时的数据 结论：随着烷烃或烯烃分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大。 说明：（1）所有的烃都难 溶于水，密度都比水的 小 。（乙炔微溶于水） （2）分子中碳原子数在1—4个的烃在常温下呈 气 态，即气态烃。 C4H8 物理性质: 无色气体,难溶于水,密度比空气大. 化学性质: 氧化反应: (1)可燃性 （2）使酸性KMnO4溶液褪色 加成反应: 与X2、H2、HX、H2O 加成 加聚反应: 取代反应: 【学习目标】 ： 1、掌握烯烃的顺反异构和二烯烃的结构 与化学性质 2、认识有机物分子中的原子共线共面 问题 3、掌握炔烃的化学性质 2—甲基—1—丙烯 熔点： —139.3 —105.4 沸点: 4 1 相对密度:0.621 0.604 H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 2-丁烯的两种顺反异构体： 产生顺反异构体的条件： 1）.具有碳碳双键 2）. 形成双键的任意一个碳原子，连接的两个原子或原子团不同. 即a′  b′且a  b。 CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 2—甲基—1,3—丁二烯 加成反应: 加聚反应: C4H6 C5H10 炔烃：含碳碳三键（—C≡C—），不饱和，链烃 　　　通式 CnH2n+2 乙炔： CH ≡CH 分子式：C2H2 物理性质： 化学性质： 氧化反应、加成反应、加聚反应 CH4 正四面体 CH2=CH2 平面型 官能团异构： 烯烃与环烷烃 二烯烃、炔烃与环烯烃 CH2=CH—CH=CH2 C4H6 CH ≡ C—CH2CH3 【学习目标】 ： 1、掌握炔烃的实验室制法 2、了解脂肪烃的来源和应用 碳化钙与水反应很剧烈，为了控制反应的速率，得到平稳的乙炔气流， 所采取的措施是 ； ② 。 用分液漏斗滴加水 用饱和食盐水代替水 石油的分馏 催化裂化 裂解 催化重整 原理 (过程) 产品 石油的分馏、催化裂化和裂解、催化重整等工艺比较 （物理变化） 将分馏过程