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阿尔茨海默病专业知识宣教;教学目标;;一、 记忆力日渐衰退,影响日常起居活动
二、 处理熟悉的事情出现困难;三、 语言表达出现困难
四、对时间、地点及人物日渐感到混淆
;五、判断力日渐减退
六、 理解力或合理安排事物的能力下降
;七、常把东西乱放在不适当的地方
八、情绪表现不稳及行为较前显得异常
;九、性格出现转变
十、失去做事的主动性
;;;;位于21号染色体的淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein, APP)基因突变
位于14号染色体的早老素1(presenilin 1, PS1)基因突变
位于1号染色体的早老素2(presenilin 2, PS2)基因突变;载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因,APOEε4携带者是散发性AD的高危人群;;;;图9-1阿尔茨海默病脑组织冠状切面
双侧海马明显萎缩,海马旁回变窄,
侧脑室相应扩大;;图9-2 阿尔茨海默病脑内病理表现
NP:神经炎性斑;NFT:神经原纤维缠结;;;首先近事记忆减退,逐渐出现远期记忆减退
视空间障碍
疲乏、焦虑和消极情绪
人格障碍,如不爱清洁、不修边幅、暴躁、易怒、自私多疑;;行为和精神异常
人格改变
局灶性脑部症状
癫痫、强直-少动综合征 ;;血、尿常规、血生化检查均正常
CSF检查可发现Aβ42水平降低,总tau蛋白和磷酸化tau蛋白增高;CT检查见脑萎缩、脑室扩大
头颅MRI检查,特别是双侧颞叶、海马萎缩
SPECT和PET检查,可见顶叶、颞叶和额叶,尤其是双侧颞叶的海马区血流和代谢降低;正常;图9-5 双侧颞叶、海马萎缩(MRI);图9-6 顶叶、额叶、颞叶和海马区血流和代谢降低
PET检查(AD);;;;AD患者画图:平面正方形能完成,立方体、房子和树不能完成,无形状和结构;; ; ; ; ; ; ; ;AD VaD
性别 女性多见 男性多见
病程 进展性,持续进行性发展 波动性进展
自觉症状 少 常见,头痛、眩晕、肢体麻木等
认知功能 全面性痴呆,人格崩溃 斑片状损害,人格相对保留
伴随症状 精神行为异常 局灶性神经系统症状体征
CT/MRI 脑萎缩 脑梗塞或出血灶
PET/SPECT 颞、顶叶对称性血流低下 局限性、非对称性血流低下;表9-2 额颞叶痴呆(FTD)与阿尔茨海默病(AD)的鉴别要点;图9-7 额颞叶痴呆(额叶和前颞叶脑萎缩);; LB AD
命名 相对保留 受累
短中期回忆 相对保留 受累
再认功能 相对保留 受累
言语流畅性 损害严重 可有,但程度较轻
视觉感知 损害严重 可有,但程度较轻
操作任务 损害严重 可有,但程度较轻
运动损害 严重 晚期出现
神经精神障碍 严重 ;1. 生活护理
有效的护理能延长患者的生命及改善患者的生活质量,并能防止摔伤、
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