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既然所处理的水称之为废水,则其中有机物浓度不很高,比如重量百分比小于10%,小于5%, 小于2%,或小于1%。所以这些废水可称之为有机物稀水溶液。 则有机物废水处理也可视为有机物稀水溶液分离。一. 何谓挥发性有机物, 半挥发物和几乎不挥发物?1.??挥发性有机物鉴于很多分离技术主要利用有机物的挥发性来分离, 我们可以用有机物稀水溶液中有机物对水的相对挥发度来衡量. 狭义地讲, 在有机物浓度从0到2%的全范围内有机物/水的相对挥发度大于2的有机物, 我们称之为挥发性有机物。为什么要强调从0到2%的范围内, 因为恰恰有些有机物在这个浓度范围内与水形成共沸物 (相对挥发度随浓度升高而变得小于1) 。强调有机物/水的相对挥发度大于2 是因为相对挥发度越打越容易用精馏/吹脱原理分开。虽然有些化合物的纯物质[wiki]饱和蒸汽压[/wiki]远小于同样温度下水的蒸汽压, 但是在低浓度下,亨利定律起作用。或者讲,这些有机物特别是非极性有机物在稀水溶液中的活度系数很大, 大到几十,几百,几千,甚至几万。 这样, 有机物/水的相对挥发度挥发度大于1。按这个狭义定义, 属于挥发性有机物的有:1)? ?? ?几乎所有9个碳以下的烃;2)? ?? ?几乎所有8个碳以下5个卤素原子以下的卤代烃(脂肪族和芳香族);3)? ?? ?几乎所有6个碳以下的(一元)醇;4)? ?? ?几乎所有8个碳以下的(一元)醚;5)? ?? ?除甲醛外的所有7个碳以下的(一元)醛和酮;6)? ?? ?几乎所有8个碳以下的(羧酸的)酯;7)? ? 几乎所有6个碳以下的腈类(RCN), 如乙腈, 丙腈, 丙烯腈等;8)? ?? ?几乎所有8个碳以下的(一元)脂肪族胺类(包括含氮环类化合物);9)? ?? ?6个碳以下的脂肪族单硝基取代物;10)??芳香族单硝基取代物;11)??芳香族单卤单硝基取代物, 例如1-氯-2-硝基苯, 1-氯-3-硝基苯, 1-氯-4-硝基苯;12)??芳香族二卤单硝基取代物; 例如1,4-二氯-4-硝基苯, 1,2-二氯-2-硝基苯;13)??二甲基酚类, 乙基酚;14)??某些卤代酚, 如2-氯酚, 2,4-二氯酚, 2,4,6-三氯酚;15)? ?2-硝基酚, 1-氯-2-硝基酚;16)? ?N-甲基苯胺, N-乙基苯胺;17)其它: 呋喃, 四[wiki]氢[/wiki]呋喃, 糠醛,甲基糠醛,乙二醇二醚类, 二噁烷, 三噁烷等;18)挥发性无机物,如 氨,水合肼, 甲基水合肼等。含挥发性有机物废水处理的常规和新兴技术有:蒸馏,真空蒸馏,汽提,气提(吹脱),吸附, 渗透汽化(渗透蒸发),间隙膜蒸馏(叫单级膜蒸发/冷凝才对),真空膜蒸馏(叫单级抽真空膜蒸发才对)等。这些技术可用于从以上挥发性有机物稀水溶液中移走/富集/回收/纯化挥发性有机物。但除了对很少数低[wiki]沸点[/wiki]小分子化合物如氨, 甲胺, 二甲胺, 三甲胺, 乙胺, 二乙胺, 甲醇, 二氯甲烷, 氯仿, 甲酸甲酯, 甲酸乙酯乙酸甲酯, 乙酸乙酯等外, 上述技术只能得到有机物-水的均相或非均相共沸物. 还需要其他技术比如吸附, 分相等进行分离得纯有机物产品。2.??半挥发性有机物有些有机物的稀水溶液中, 有机物/水的相对挥发度挥发度小于1, 但是大于0.1. 而另一些有机物/水的相对挥发度在极稀情况下大于1,甚至大于2, 但相对挥发度随浓度升高而很快变得小于1, 并与水形成沸点极接近水的沸点而有机物浓度又极稀的共沸物。比如,常压下, 苯酚与水形成共沸物的温度为99.5度,重量百分比浓度为0.32%,三丁胺与水形成共沸物的温度为99.7度,重量百分比浓度为1.0%。另外有些化合物在整个浓度范围内于相对挥发度非常接近1, 如乙二胺。这些有机物包括:1) 所有的一元羧酸,比如甲酸,乙酸,丙酸,丁酸, 丙烯酸;2) 卤代一元羧酸, 如氯乙酸3) 苯酚, 甲基酚类;4)??3-氯酚, 4-氯酚;5)??3-硝基酚, 4-硝基酚;6) 苯胺,甲苯胺类, 氯苯胺类;7)??二胺类,??如乙二胺, 丙二胺;8)? ?乙二醇单醚类, 如乙氧基乙醇, 丁氧基乙醇;9) 几乎所有9个碳以上的烃;10)? ?几乎所有9个碳以上或5个卤素原子以上的卤代烃;11)??几乎所有6个碳以上的(一元)醇;12)??几乎所有8个碳以上的(一元)醚;13)??几乎所有8个碳以上的(一元)醛和酮;14)几乎所有8个碳以上的酯;15) 几乎所有6个碳以上的氰类(RCN);16) 几乎所有8个碳以上的(一元)脂肪族胺类(包括含氮环类化合物);17) 甲醛, 二醛类。蒸馏,真空蒸馏,汽提,气提等技术不能有效地从以上挥发性有机
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