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- 2019-10-01 发布于天津
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实验原理—Biginelli反应 * * * * 3,4—二氢嘧啶酮的合成 ----Biginelli反应 综合性、设计性实验 基础化学实验Ⅱ 实验目的 1. 掌握室温离子液体的含义及其在有机合成中的应用; 2. 掌握1-甲基-3-丁基咪唑溴盐的制备方法; 3. 掌握1-甲基-3-丁基咪唑的糖精钠盐的制备方法; 4. 了解利用无毒离子液体[BMIm] Sac和[BMIm] Br催化Biginelli反应。 3, 4—二氢嘧啶—2(1H)酮具有重要的药剂活性,可作为钙通道剂、降压剂、抗过敏剂等,并在抗微生物、抗病毒、抗癌、杀菌等领域有广阔的用途,是近年来生物活性有机杂环化合物的合成热点之一。 这类化合物通常是用Biginelli反应缩合得到。 1883年,Biginelli首次报道了用苯甲醛、尿素和乙酰乙酸乙酯三组分,以乙醇为溶剂在浓盐酸的催化下,一锅煮得到3,4-二氢嘧啶-2-酮,但这一极具实验价值的合成反应,目前在国内外有机教科书中却未介绍。 改进的工作主要集中在两方面: 1、使用更好的催化剂,如用CoCl2.6H2O, NiCl2.6H2O、离子液体、三溴化铟等催化剂; 2、用其他反应方法,如微波促进、固相合成等。 Biginelli反应优点:操作简单,“一锅煮”即可得到产物 缺点:收率较低(20-50%) 实验
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