药品试剂使用管理规定.docVIP

陕西德融新能源股份有限公司 PAGE PAGE 1 药品试剂使用管理规定 1.目的和作用 化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，特制定本制度。 2.适用范围 本制度仅适用于陕西德融新能源股份有限公司化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。 3.管理职责 化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制，即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。 4.药品试剂的保存 4.1 药品试剂的保存注意事项 4.1.1 化学试剂应分类存放，要编号、按类别建账，试剂的安放要井然有序，取用方便。账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。 4.1.2 所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。标签要完整、清晰。严禁在容器内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。 4.1.3 配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。 4.1.4要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的