高中化学选修5：第一章第三节 有机化合物的命名 课堂训练2013人教版.docVIP

人教版高中化学必修5全套精品随堂同步课堂训练及课下巩固测试题（含答案） 1.对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正确的是(　　) A．2，3-二甲基-4-乙基戊烷 B．2-甲基-3，4-二乙基戊烷 C．2，4-二甲基-3-乙基己烷 D．2，5-二甲基-3-乙基己烷 解析：选C。将题给烷烃的结构简式改写为： 最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2，4-二甲基-3-乙基己烷。 2.(2012·荆州高二检测)某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：(甲)2-甲基-4-乙基-1-戊烯、(乙)2-异丁基-1-丁烯、(丙)2，4-二甲基-3-己烯、(丁)4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是(　　) A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名编号是错误的 C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名是正确的 解析：选D。要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非分子中最长碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；③必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。 3.下列有机物命名正确的是(　　) A．3，3-二甲基丁烷　　　　 B．3-甲基-2-乙基戊烷 C．2，3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯 解析：选D。A.结构为，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命名为2，2-二甲基丁烷，A不正确。 4.用系统命名法命名下列几种苯的同系物： 解析：①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。 答案：①1，2，4-三甲基苯；②1，3，5-三甲基苯；③1，2，3-三甲基苯。 5.(2012·中山高二检测)(1)有机物的系统命名为____________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为________。 (2)有机物的系统名称为____________________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为________。 解析：在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。 (1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号，则该有机物的系统名称为3-甲基-1-丁烯，其完全氢化后产物为烷烃，给主链碳原子编号应从离支链近的一端开始，其名称为2-甲基丁烷。 (2)按炔烃系统命名规则，该炔烃的系统命名应为5，6-二甲基-3-乙基-1-庚炔，其完全氢化后得到烷烃名称为2，3-二甲基-5-乙基庚烷。 答案：(1)3-甲基-1-丁烯　2-甲基丁烷 (2)5，6-二甲基-3-乙基-1-庚炔　2，3-二甲基-5-乙基庚烷