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- 2019-09-12 发布于天津
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人类遗传病 考纲解读 1.人类常见遗传病的类型 2.遗传病对人类的危害 3. 优生的概念与遗传病监测和预防的措施 4.人类基因组计划与人体健康 人 类 疾病的种类 1、传染病: 遗传病: 由病原体引起,能在人群中传播的疾病 2、先天性疾病: 非遗传先天性疾病 婴儿出生时就已经表现出来的疾病 胚胎发育过程中的环境因素造成。如胎儿受天花病毒感染而形成瘢痕、母亲在妊娠早期受风疹病毒感染,致使婴儿患先天性心脏病或先天性白内障。 由遗传物质的改变而引起的人类疾病 3、家族性疾病:一个家庭中多个成员都表现 为同一种病 苯丙酮尿症的病因: 苯丙氨酸 正常 酶 酪氨酸 酶缺少某种酶 苯丙酮酸 对婴儿的神经系统造成不同程度的损害 2.多基因遗传病:受两对以上的等位基因控制的遗传病。 (例:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病) 3.染色体异常遗传病: 特点:①在群体中发病率较高 ②容易受环境影响 由染色体异常引起, 患者不含有致病基因。 21三体综合征的病因: 减数分裂时发生错误:减Ⅰ后期,第21对同源染色体未分离而进入到同一个次级性母细胞;或减Ⅱ后期,着丝点分裂后的两条第21号染色体未分离而同时进入到同一个性细胞中所致。 二、遗传病的监测和预防 3、进行遗传咨询: 检查身体,了解家庭
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