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- 2019-10-14 发布于天津
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引起孤独症的危险因素可以归纳为遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。 1、遗传因素 双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61~90,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。 在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在45左右。 这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。 研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。 目前已知的相关染色体有7、2213、237、18、;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。 如47、以及45、46、嵌合体等。 较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种脆性染色体综合征、结节性硬化症、15双倍体和苯丙酮尿症。 每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。 近年来新报道的孤独症候选基因有,、4,2、、39、、3、1、、2512、、6。 另有研究报道,在汉族孤独症患者中,2基因存在遗传多态性。 繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。 2、感染与免疫因素 早在20世纪70年代末就有研究发现,孕妇患病毒感染后,其子代患孤独症的机率增大。 后来数个研究均提示,孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。 目前已知的相关病原体有风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。 目前推测,这些病原体产生的抗体,由胎
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