结构化学第八章习题(分子光谱).pptVIP

第八章 分子光谱 习题课2012.06.08 一 、双原子分子的转动光谱 转动光谱，谱线位置 0.8-400cm-1, 远红外光谱 刚性转子模型（双原子的转动当作一个刚体的转动；转动过程r不变；转动过程势能为零） 1.转动能量： J=0,1,2,3… 为转动量子数 转动惯量： 分子相对于质心的I re 平衡核间距 折合质量： 2.选择定则（根据实际情况推得） 非极性分子 表示非极性分子 没有转动光谱 （双、多） 极性分子 只有相邻能级间的 跃迁是允许 3.波数 只与分子本性有关的常数 转动常数 4.转动光谱的特点： 谱线等间距 5.同位素效应： 不改变 re 改变 二、双原子分子的振动光谱 A：谐振子模型 1. 振动能量： v = 0,1,2,3 … 为振动量子数 零点振动能： v = 0 k: 弹力常数 2. 选择定则： 非极性分子 △v = 0 双原子分子 极性分子 △v = ±1 3. 经典振动波数： 特点：谱线只有一条 对应基谱带 B：非谐振子模型 1. 振动能量： ? 非谐振常数，表示偏离谐振子模型的程度 2. 选择定则： 非极性分子 △v = 0 极性分子 △v = ±1; ±2; ±3 基谱带 第一泛音带 第二泛音带 三、双原子分子振动－转动光谱 红外光谱 1.能量： EV r = EV + Er。 2. 选择定则： 非极性分子 △v = 0; △J = 0 极性分子 △J= ±1 △V= ±1 , ±2, ±3 3.波数 R支： △J= 1； J=0，1，2，3，右侧 P支： △J= －1； J=1，2，3，左侧 带心无谱线，谱线间距2 四、多原子分子红外光谱 不只一种振动方式 每一种振动方式对应一个振动频率 谱线 多原子分子的振动方式：简正振动 振动自由度：线性分子为3n-5 非线性分子为3n-6 具有红外活性的振动可以产生谱线 红外活性：偶极距发生变化 习题: 8.9 HI的转动光谱是由一系列间隔为13.1cm-1的谱线组成，求键长。 8.16 NaI的前几个振动能级如下（cm-1）142.81,427.31,710.31,991.81 求力常数，零点能，平衡解离能，光谱解离能 8-21已知6Li19F的r＝156pm，k＝250Nm-1，求LiF的基本光谱的P支和R支的前3条谱线。 8.22 实验测得1H35Cl基本光带P支波数最大的两条谱线的波数是2865.1cm-1和2843.6cm-1，求力常数和键长。 8-25 实验测得，N2,HCl和HBr混合气体远红外光谱前几条谱线的波数（）为16.70 20.79 33.40 41.85 50.10 62.37这些谱线是由什么分子的什么运动产生的？计算这些分子的键长。 (2)HBr B1=8.35cm-1 8.21 C2H2的7种简正振动如图，其中哪些是简并的，哪些是红外活性的？ 8－1 非极性分子没有转动光谱 8－2 非极性双原子分子没有振动光谱 8-11 H127I的平衡核间距离是160.4pm,求转动常数Be和 8-14 * 2885.9 5668.0 8346.9 10923.1 13396.5 v=1 v=2 v=3 v=4 v=5