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中学化学竞赛辅导课件+《有机化学部分》;系统命名法;系统命名法;命名中需注意的几个问题;;编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基。;当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小的基团小位号。;二. 烷烃的主要化学性质;烷烃的卤化;烯烃或芳烃的?-卤化;三. 烯烃和炔烃的主要化学性质;与卤素的加成;2. 与HX加成;3. 与硫酸的加成;直接水合制乙醇的工业法;;5. 加次卤酸;6. 硼氢化－氧化反应;7. 烯烃的自由基加成;8. 被高锰酸钾氧化;;9. 臭氧解反应;9. 还原反应;炔烃的加氢和还原;10. 聚合反应;炔烃的特性;鉴别;(2) 末端炔烃与醛酮的加成;Diels-Alder 反应(双烯合成反应);四. 卤代烃的主要化学性质 ;1. 亲核取代反应 ;;;卤代烃的活泼性;卤代烃与硝酸银的反应;反应活性：;遵从Zaitsev (Saytzeff)规律;3. 与金属的反应;五.芳香烃的主要化学性质;1.亲电取代反应;卤化反应;Friedel—Crafts反应;(B) 酰基化;;2. 加成与还原反应;3. 氧化反应;侧链氧化;4. 苯环上亲电取代的定位规律;两类定位基团 (1) 第一类定位基(邻对位定位基);(2). 第二类定位基(间位定位基);定位规律的应用;;六. 醇和醚的主要反应;(一) 醇的主要反应反应;2. OH被取代;3. 脱水反应 常用催