测量不确定度评定与表示课件.pptVIP

测量不确定度评定与表示;内容;目的：;一、不确定度产生的背景;二、不确定度的意义及作用;;;1、不确定度的定义;2、不确定度的表示方法;; 3、不确定度与误差的比较;二、不确定度的评定;2、不确定度的评定步骤 ;3、标准不确定度的评定方法;A类评定;1）标准差法;;; 例：试验机测量重复性的标准不确定度 试验机加载负荷为60kN，重复测量9次，其值为：60.121，60.120，60.051，60.032，60.055，60.070，60.111，60.089，60.081. 测量值为： 单次测量的实验标准差: 测量结果的标准不确定度为： 实际测量中，在重复性条件下连续测量3次取平均值做为测量结果，则其重复性标准不确定度为  自由度v=8;2）极差法;;;B类评定; 例：校准证书上指出标称值为1kg的砝码质量为m=1000.00032g，扩展不确定度为U=0.24mg，包含因子k=3 则该砝码的标准不确定度为： u（m）=0.24mg/3=80μg;有时，不给出k，而是给出置信概率p若无特殊说明，一般按正态分布考虑评定其标准不确定度，置信概率p与包含因子k的对应关系如下表：;;2、对测量仪器特性的了解和经验;;自由度为v = n-1的Student 分布，式中 ;;;;;4、合成不确定度的评定;1、输入量互不相关时的合成;;;3、合成标准不确定度的自由度;四、扩展不确定度的评定;不确定度评定举例; 例1 校准标准溶液的制备 由高纯金属（镉）制备浓度约为1000mg/l 的校准标准溶液。 1.制备步骤 清洁高纯金属的表面以便除以任何金属氧化物的污染。然后称量金属并将金属溶于容量瓶的硝酸中。该步骤的各个阶段见下述流程图。 2. 被测量数学模式： 　　　　　　　　 其中： ：校准标准溶液的浓度 1000：从（ml）到（L）的换算系数 m：高纯金属的质量(mg) p：以质量分数给出的金属纯度 V：校准标准溶液的溶液体积 ; 由于被测量 与m、p、V是乘除关系，所以用相对不确定度表示比较方便 被测量是校准标准溶液的浓度，取决于高纯度金属（Cd）的称重、纯度以及溶解所用的液体体积。 3. 各个参数的不确定度来源 1).纯度p 证书上给出的金属（Cd）纯度99.99±0.01%。由于没有不确定度数值的其它信息，故假设是矩形分布。纯度相对标准不确定度为： ;2).容量V引入的标准不确定度 容量引入的不确定度分量有：校准、重复性和温度 ⅰ）校准：容量瓶经检定，在20℃的体积为100ml±0.1ml，其最大误差没有置信水平或分布情况信息，因此假设矩形分布。半宽为 0.1ml，置信因子 k 为 。 ⅱ）重复性：由于充满容量瓶的变化引起的不确定度可通过该容量瓶的典型样品的重复性实验来评估。对典型的100ml容量瓶充满10次并称量的实验，得出标准偏差为0.02ml。 配制时只度量一次，因此引入的标准不确定度为： ; ⅲ）温度：该容量瓶在20℃校准，而实验室的温度在±4℃之间变动。 液体的体积膨胀明显大于容量瓶的体积膨胀，因此只需考虑前者即可。水的体积膨胀系数为 / ℃ ，因此产生的体积变化为: 计算标准不确定度时假设温度变化是矩形分布，即: 三项分量合成得到容量的标准不确定度u(V)为: 容量引入的相对不确定度为: ; 3). 质量m引入的标准不确定度 镉的相应质量由已扣除皮重的称量给出m=0.10028g。称量的不确定度主要有：称量重复性、天平的误差。 天平的灵敏度及其线性，因减量称量是用同一架天平在很窄范围内进行，所以可忽略 。 ⅰ）天平经检定，最大允许误差±0.05mg，假设矩形分布，不确定度分量为： ⅱ）重复性：很短时间内称量，重复性主要来自天平的变动性