Q_0416JZYJJCJ0022019-2019苯氧菌胺.pdf

Q/JCJ 锦州怡嘉科技有限公司企业标准 Q/JCJ 002-2019 苯氧菌胺原药 2019-07-12 发布 2019-07-17 实施 锦州怡嘉科技有限公司 发布 Q/JCJ 002-2019 前 言 本标准附录为规范性附录。 本标准由锦州怡嘉科技有限公司提出。 本标准起草单位：锦州怡嘉科技有限公司。 本标准主要起草人：高瑞。 本标准首次发布日期：2019 年7 月 Q/JCJ 002-2019 苯氧菌胺原药 1 范围 本标准规定了丙硫菌唑原药的要求、试验方法、产品的检验与验收以及标志、标签、包装、贮运、 安全和验收期。 本标准适用于由苯氧菌胺原药和生产中产生的杂质组成的苯氧菌胺原药。 2 规范性引用文件 下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件， 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格及试验方法 GB/T 8170-2008 数字修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法 3 要求 3.1 组成和外观： 本产品应由符合标准的苯氧菌胺原药及生产中产生的杂质组成的，应为白色或类白色晶状粉末，无 可见的外来物和添加的改性剂。 3.2 苯氧菌胺原药应符合表1 要求 表1 苯氧菌胺原药控制项目指标 项 目 指 标 苯氧菌胺质量分数，% ≥ 97.0 水分，% ≤ 0.5 pH 值范围 5.0～8.0 丙酮不溶物，% ≤ 0.3 a 正常生产时，丙酮不溶物每3 个月至少测定1 次 4 试验方法 4.1 警示 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采 1 Q/JCJ 002-2019 取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.2 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008 中规定的三级水， 检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4.3.3 比较法进行。 4.3 抽样 按照 GB/T 1605-2001 中5.3.1 “商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最 终抽样量不小于100g。 4.4 鉴别实验 高效液相色谱法——本鉴别试验可与苯氧菌胺质量分数的测