第二十二章-药理第八版.pptVIP

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  • 2019-09-11 发布于浙江
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[不良反应] 较奎尼丁少且轻。 1、过敏反应:较常见,皮疹、药热,粒细胞减少。严重者可见“系统性红斑狼疮综合征”。 2、中毒剂量时,可致各种心律失常。 3、静注给药,可致低血压。 ⑴轻度阻滞钠通道,轻度抑制4相Na+内流及促进K+外流,降低自律性,对传导的影响较轻;促进K+外流,缩短APD,相对延长ERP,有膜稳定作用或局麻作用。 ⑵多属窄谱抗心律失常药 ⑶主治室性心律失常 ⑷药物:利多卡因、苯妥英钠等 ⅠB类钠通道阻滞药 利多卡因(lidocaine) [体内过程] 1.首关效应大,故不宜口服给药,需静脉滴注。 2.消除与心输出量和肝血流量有关,与β受体阻断药合用,对心衰或肝功不全者,应注意剂量及静滴速度。 具有对心室肌高选择性,对心房几乎无作用。 l、降低自律性:选择性作用于心室内浦肯野纤维,减少4相Na+内流,促进K+外流,降低自律性。升高心室肌阈电位。治疗量对正常窦房结无明显影响。 2、缩短APD和相对延长ERP:促进K+外流,使ERP/APD比值增加。 [药理作用] 3、改变病变区传导:治疗量对正常心肌传导无影响。在缺血区抑制0相Na+内流,减慢传导,使单向阻滞转为双向阻滞,消除折返;对低血钾或心肌细胞损伤时则促进K+外流,加快传导,消除折返。 对心房作用弱,主治室性快速型心律失常。 防治急性心肌梗死伴发的室性早搏、室性心动过速及室性纤颤的首选药物,对强心

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