脑血管间隙的mri诊断与鉴别诊断.pptVIP

18岁男性，复视，进行性共济失调，言语不清。脑干、桥臂、小脑多发点状高信号，增强后明显强化；1月后治疗后复查：病灶明显减少。 T2 T1 C+ 1月后 T2 38岁男性，下肢轻瘫2月，突发急性头痛，幻觉； 双侧大脑半球灰白质多发散在、片状长T2信号， 1月后复查部分病灶消失。 T2 1月后 T2 4月后 ： FLAIR T2 T1 C+ 病灶较之前增多，增强后可见强化 CADASIL（cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy） 又称之为遗传性多发梗死痴呆病，即伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病，是近几年来发现的一种特殊类型的脑血管病或血管性痴呆病。 中年发病，阳性家族史，近1/3病人有先兆性偏头痛，以反复缺血性卒中、痴呆和情感障碍为主要临床特征，预后较差。 CADASIL（cerebral autosomal dominant arteriopa