第四章材料的热学性能.pptVIP

b) 晶粒大小的影响 一般情况是晶粒粗大，热导率高；晶粒愈小，热导率愈低 c) 立方晶系的热导率与晶向无关；非立方晶系晶体热导率表现出各向异性 d) 杂质将强烈影响热导率 两种金属构成连续无序固溶体时，热导率随溶质组元浓度增加而降低 金刚石 Ag-Au合金热导率 （2）影响无机非金属材料热导率的因素 a)温度 :通常可看作常数; 热容cV:在低温时与T3成正比，当T≥θD时，cV趋于恒定值 自由程l:随温度升高而下降，但实验证明其随温度变化有极限值。即低温时，自由程l的上限为晶粒线度；高温时，自由程l的下限为几个晶格间距。 1/l-T 对于一般的非金属晶体材料在使用过程中，随温度升高，热导率下降 迅速上升区 极大值区 迅速下降区 缓慢下降区 Al2O3单晶热导率~T b)化学组成的影响 线性简谐振动时，几乎无热阻，热阻是由非线性振动引起，即：晶格偏离谐振程度越大，热阻越大，热传导系数越小 单质具有较大的导热系数 金刚石的热传导系数比任何其他材料都大，常用于固体器件的基片，GaAs激光器做在上面，能输出大功率 较低原子量的正离子形成的氧化物和碳化物具有较高的热传导系数，如: BeO、SiC 10 30 100 300 U C Si Be B Mg Al Zn Ni Th 碳化物 氧化物 Ca ? Ti 原子量 化学组成复杂的固体具有小的热传导系数 如MgO、Al2O3和MgAl2O4结构一样，而MgAl2O4的热传导系数低，2Al2O3?3SiO2莫来石比尖晶石更小 晶体是置换型固溶体、非计量化合物时，热传导系数降低 0 20 40 60 80 100 热传导系数(卡/秒厘米0C 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 MgO 体积分数? NiO c)显微结构的影响 晶体结构越复杂，晶格振动偏离非线性越大，热导率越低 晶向不同，热传导系数也不一样 如：石墨、BN为层状结构，层内比层间的大4倍，在空间技术中用于屏蔽材料 同一种物质多晶体的热导率总比单晶小 晶粒尺寸小、晶界多、缺陷多、晶界处杂质多，对声子散射大 [100] [001] Tetragonal structure Bi4Ge3O12 (Cubic) 单晶vs.多晶 思考：为何在低温时单晶与多晶的导热系数相近？ 在较高温度下晶界、缺陷等对声子传导有更大的阻碍作用 温度升高后，单晶比多晶在光子传导方面有更明显的效应 一级相变二级相变 一级相变 二级相变 材料的热容对材料结构不敏感，与材料的结构的关系不大，具有一定的加和性，但在相变时，由于热量的不连续变化，热容也出现了突变 单位体积的热容与气孔率有关 SiO2的晶型转变 4.3 材料的热膨胀 热膨胀的概念 物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象称为热膨胀（Thermal Expansion） 意义 选材、用材：对于多晶、多相无机材料以及复合材料，由于各相及各个方向的αl值不同，需要选择热膨胀系数匹配的材料 热膨胀系数大小直接与热稳定性有关 线（体）膨胀系数 温度升高1K时，物体的长度（体积）增加率 线膨胀系数与体膨胀系数的关系 对于各向同性的物体，αV = 3αl 对于各向异性的晶体，αV = αa+ αb+ αc 式中：a、b、c分别为三晶轴方向的线膨胀系数。 线膨胀系数 体膨胀系数 4.3.1 热膨胀系数 一些无机材料的热膨胀系数随温度变化曲线 固体材料的αT值并不是常数，而随温度变化 无机非金属材料：一般较小，约为10-6K-1。 各种金属和合金:0-100℃的线膨胀系数约为10-5K-1 ， 钢:多在(10-20)*10-6K-1范围 4.3.2 固体材料热膨胀机理 简谐振动 压缩和拉伸时k相等，最大位移X1max＝ X2max，则平均位移与平衡位置重合 若弹簧两端都有振子，两个振子的平均距离与受力平衡位置重合，因此平均距离即是平衡时的距离，与振幅无关 非简谐振动 相同位移时，压缩时所受的力拉伸时所受的力 加速度a、使平衡位置处的最大速度Vmax减小为零所需的时间t、最大位移Xmax 平均位移比平衡位置大，且振幅越大，相差越大 若弹簧两端都有振子 两个振子的平均距离比受力平衡位置时大，且振幅越大，平均距离越大 热膨胀微观机理——1 固体材料的热膨胀本质，归结为点阵结构中质点间平均距离随温度升高而增大 晶格振动中,近似地认为质点的热振动是简谐振动 简谐振动：升高温度会增大振幅，并不会改变平衡位置，因此质点间平均距离不会因温度升高而改变→热量变化不能改变晶体的大小和形状，也就不会有热膨胀→不符合实际！ 晶格振动中相邻质点间的作用力是非线