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第二章 药物代谢动力学 Chapter 2. pharmacokinetics ;学习目标(learning target);Chapter 2. pharmacokinetics;Process of drugs in the body;一、药物分子的跨膜转运;6;2.主动转运（active transport）
药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运
需要载体，需要能量，有竞争性和饱和性
3.膜动转运(membrane moving transport)
胞饮:液态蛋白质或大分子物质
胞吐：递质释放; 1.药物的解离度和体液的酸碱度对跨膜转运的影响;问 题 1;二、药物的体内过程;（一）吸收(Absorption);口服;;优缺点：迅速，限于气雾剂、粉雾剂等。
治疗鼻咽局部疾病，抗哮喘;问 题 2;注射给药;吸收小结;（二）分布(distribution);2.器官的血流量
药物由血液向组织器官的分布速度主要取决于该组织器官的血流量和膜的通透性，先向血流量大的器官。;5.体内屏障
血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障;分布小结;（三）代谢(metabolism);Metabolim;（四）排泄(excretion);;胆汁
排泄
和
肝肠
循环;排泄小结;作业;三、血浆药物浓度的动态变化
—药动学参数及其意义;2.消除动力学;3.一次给药的药-时曲线下面积（AUC）;4.半衰期（half life,t1/2）;5.清除率 (Clearance,CL)
Definition:单位时间内多少容积血浆中的药物被清除。
反映肝肾功能。
单位：L/h或ml/min
计算公式： CL = A/AUC;7.生物利用度（bioavailability,F）;8.多次给药的稳态血药浓度（steady-state concentration
,Css）;;作业;
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