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药品基础知识试题答案 　　 　　一、A型题（单项选择题每小题2分，共60分） 　　 　　1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（） 　　 　　A、医药商品专营企业B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业 　　 　　C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业 　　 　　2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（） 　　 　　A、药品质量B、利润大C、市场好销D、药品库存分析 　　 　　3、药品批发企业药品出库应进行（） 　　 　　A、复核和质量检查B、质量核对C、生化检测D、化学分析 　　 　　4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（） 　　 　　A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录 　　 　　5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（ 　　 　　A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收 　　 　　6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（） 　　 　　A、法律法规培训B、药学知识和职业道德教育 　　 　　C、健康检查D、专业技术培训 　　 　　7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（） 　　 　　A、专库存放B、专库、分类存放 　　 　　C、按剂型或用途存放D、按仓库条件分类存放 　　 　　8、符合药品储存要求的库房是（） 　　 　　A、适宜药品分类保管B、适宜药品进出库 　　 　　C、适宜检测仓库温湿度D、适宜避光、通风和排水 　　 　　9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是（） 　　 　　A、药品检验报告单B、进货合同C、进货单据D、验收员签字或盖章的入库单 　　 　　10、企业售出的药品如果发生质量问题，应向有关药监部门报告并及时（） 　　 　　A、查明原因，分清责任B、采取有效的处理措施，并做好记录 　　 　　C、追回药品和做好记录D、进行质量分析 　　 　　11、药品批发企业从事质量管理的人员（） 　　 　　A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育 　　 　　B、定期接受企业组织的继续教育 　　 　　C、每年进行健康检查并建立档案 　　 　　D、每年接受国家级专业技术培训 　　 　　12、药品批发企业设置阴凉库的温度是（） 　　 　　） 　　 　　A、不高于250CB、不低于250CC、不低于200CD、不高于200C 　　 　　13、药品批发企业应在仓库设置（） 　　 　　A、验收养护室B、药品抽样室C、样品分析室D、药品检验室 　　 　　14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（） 　　 　　A、1年B、2年C、3年D、4年 　　 　　15、药品批发企业药品储存时应有（） 　　 　　A、颜色标志B、效期标志C、图式标志D、明显标志 　　 　　16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是（） 　　 　　A、每日应上、下午定时各记录一次B、每日随时记录二次 　　 　　C、隔日上、下午定时各记录一次D、隔日随时记录二次 　　 　　17、药品批发企业质量管理机构下设（） 　　 　　A、质量管理组、化验室B、质量管理组、质量验收组 　　 　　C、质量验收组、检验室D、质量管理组、养护组 　　 　　18、药品批发企业应按经营规模设定（） 　　 　　A、化验室B、检验室C、养护组织D、物理检测室 　　 　　19、药品批发企业质量管理人员应（） 　　 　　A、在职在岗，不得为兼职人员B、由药监所人员兼职 　　 　　C、由药学教育人员兼职D、是具有高中以上文化程度人员 　　 　　20、药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的（ 　　 　　A、2%（最低不少于3人）B、3%（最低不少于2人） 　　 　　C、4%（最低不少于3人）D、5%（最低不少于5人） 　　 　　21、药品储存应实行色标管理，其黄色区为（） 　　 　　A、合格药品区、零货称取区B、待发药品区 　　 　　C、待验药品区、退货药品区D、不合格药品区 　　 　　22、药品储存应实行色标管理，其绿色为（） 　　 　　A、待验药品区B、待发药品区C、退货药品区D、不合格药品区 　　 　　23、批发企业仓库面积最少为（） 　　 　　A、1500m2B、1000m2C、500m2D、100m2 　　 　　24、购进药品应有（） 　　 　　A、合法票据B、通知单C、手写白条D、托运单 　　 　　25、购进药品要签订（） 　　 　　A、协议B、有明确质量条款的购货合同C、合同D、条约 　　 　　26、购进首营品种要填写（） 　　 　　A、登记表B、计划表C、首次经营药品审批表D、合格表