肌力减退或丧失的临床意义 A、下运动神经元性瘫痪 (周围性瘫痪) 症状:肌张力减低,深反射消失,肌萎缩,可有肌束震颤,无病理反射。 见于:周围神经病变、脑脊髓蛛网膜炎和运动神经元疾病等。 B、上运动神经元性瘫痪 (中枢性瘫痪) 症状:肌张力增高,深反射亢进,病理征阳性,但浅反射减弱或消失。 见于:脑血管疾病、脑炎、脊髓横贯性损 害等。 中枢性瘫痪和周围性瘫痪鉴别 中枢性瘫痪 周围性瘫痪 肌张力 增高 降低 浅反射 正常 消失 腱反射 活跃或亢进 减弱或消失 病理征 阳性 无 肌电图 正常 有失神经损害 常见疾病 脑血管疾病、 脑炎、脊髓损害等 周围神经病变 4、共济运动 ☆一般观察:注意日常生活和日常动作。 ☆上肢:指鼻试验、指指实验和快速轮替试验。 ☆下肢:跟膝胫试验。 共济运动失调时上述动作均表现笨拙不稳,不能准确流利完成。 ☆躯干:昂伯(Romberg)试验和直线行走试验。 临床意义 感觉性共济失调: 由深感觉障碍引起,闭眼后跟膝胫试验和昂伯试验均呈阳性,借视觉可改善。 见于多发性神经炎、亚急性联合变性等。 前庭性共济失调: 平衡障碍,步行不稳,易向一侧跌倒,伴眩晕、呕吐、眼球震颤及前庭功能障碍等。昂伯试验常偏向患侧,肢体共济失调不明显。见于内耳疾患及全身性疾病影响前庭功能时。(如高血压、低血压、贫血、动脉硬化、药物中毒等) C小脑性共济失调: 共济失调和肌张力减低,视觉不能纠正。半球病变以肢体共济失调为主; 蚓部病变以头及躯干性共济失调即平衡障碍为主。 D大脑性共济失调: 由额叶、颞叶、顶叶病变所引起。以躯干性共济失调为主,可伴有皮层其 它损害症状。 5、联带运动 某些随意运动可伴有远隔肌群的不随意运动,称为联带运动,用以改变或巩固由于随意运动时的身体某些部分的姿势。 这些联带运动可认为是一种姿势反射或复正反射。 ☆正常可以出现生理性联带运动。 ☆病变时正常联带运动可以减弱、消失或增强或出现不正常的联带运动。 如: 震颤麻痹综合征行走时两臂不摆动; 偏瘫患者健侧肢体活动时或咳嗽时,瘫侧肢可活动;小脑病变时也可出现正常联带运动的消失。 6、不自主运动 不自主运动是指不由自主发生的一些无目的的异常运动。 检查时重在观察: 注意患者的行为、举止,观察其形式、部位、速度、幅度、频率、节律 等,并注意观察与随意运动、休息、睡眠及情绪改变时的关系。左右对比。 不自主运动病因、形式 A、痉挛:强直性痉挛和阵挛性痉挛。见于癫痫、面肌痉挛、 破伤风引起 的牙关紧闭,手足搐搦等。 B、震颤: 静止性震颤见于震颤麻痹症; 姿势性震颤见于原发性震颤以及扑翼样震颤; 意向性震颤见于小脑病变。 C、肌纤维震颤和肌束震颤:最常见于运动神经元疾病。 D、舞蹈样运动:表现为无目的、无规律、快速的、粗大的、不对称的动作。如肢体突然伸屈, 颜面作态、挤眉弄舌,头部摆动等,见于风湿性舞蹈病等。 E、肌阵挛:某些肌肉、肌群突发的、快速的、闪电样的、无规律收缩。以肢体和 躯干肌群常见,也可为膈肌、腭肌等。多见于缺氧性脑病、脑炎等 E、肌阵挛:某些肌肉、肌群突发的、快速的、闪电样的、无规律收缩。以肢体和 躯干肌群常见,也可为膈肌、腭肌等。多见于缺氧性脑病、脑炎等 G、手足徐动: 为指、趾徐缓伸屈的蠕动样运动。睡眠时停止。见于脑变性、缺氧等疾患。 H、扭转痉挛:表现为颈部躯干及肢体近端缓慢的扭转动作。见于脑炎、脑血管疾病等。 I、抽搐: 又称习惯性痉挛。为肌肉或肌群重复急促、似乎具有一定目的动作。多见于脑炎后或系功能性。 7、姿势和步态 正常姿势与步态的维持,有赖于各级神经结构的共同参与,包括运动系统、前庭系统和深感觉等,并通过各种反射来完成。 检查时,注意头和四肢的姿势与位置以及站、坐、卧不同情况下有无异常。嘱前走、后退、快、慢走以及突然起步、立定或转弯,观察步态、跨步大小、躯干骨盆有无倾斜以及两上肢是否摆动等。 临床意义 A、偏瘫(痉挛性)步态:多见于脑血管疾病恢复期。 B、剪刀步态:见于脑性瘫痪、先天性痉挛性截瘫等。 C、酒醉步态:见于小脑病变。 D、慌张步态:多见于震颤麻痹症。 E、摇摆步态(鸭步):见于进行性肌营养不良症。 四、感觉系统检查 临床上常将感觉分为: 特殊感觉(视、听、嗅、味) 一般感觉: 浅感觉 (痛觉、触觉和温度觉) 深感觉 (肌、腱和关节的感觉) 复合感觉(包括皮肤定位觉、两点辨别
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