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红外光谱分析;*;概 述;*;红外光区分三个区段： 近红外区：0.75~2.5 μm，13333~4000/cm, 泛音区（研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。用于研究单键的倍频、组频吸收） 红外区：2.5~25 μ m，4000~400/cm, 基频振动区（各种基团基频振动吸收） 远红外区：25 μ m以上， 转动区（价键转动、晶格转动） ;红外光谱特点;基本原理; 分子中不同振动能级差为 ?EV= ?Vh? 也就是说，只有当?EV=Ea或者?a=?V?时，才可能发生振??跃迁。例如当分子从基态（V=0）跃迁到第一激发态（V=1），此时?V=1，即： ?a= ? 在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态（ ?=0）跃迁至第二激发态（ ?=2）、第三激发态（ ?=3）?，所产生的吸收峰称为倍频峰。除了倍频峰，还合频峰、差频峰。;合频峰：分子吸收光子后，同时发生频率为?1，?2的跃迁，此时产生的跃迁为? 1+?2的谱峰。 差频峰：当吸收峰与发射峰相重叠时产生的峰? 1-?2。 倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。泛频峰属于禁阻峰，一般很弱。 ;条件二：辐射与物质之间必须有耦合作用 只有当辐射频率与偶极子频率相匹时，分子才与辐射相互作