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麻醉药品管理;一、培训的目的;二、培训的内容;麻醉药品、精神药品的定义;麻醉药品、精神药品品种目录及注意的内容;有关麻醉药品和精神药品的管理法规与条例;重点管理的内容: ;管理组织成立;管理组织的任务;印鉴卡的申请与更换方法;麻精药品的购买; 药库重点管理的内容:;制度的建立以及各项表格的填写;回收药品与破损药品处理;药品数据上报;各住院药房重点管理的内容;病房重点管理的内容;病房管理;病房有关制度;住院病人用药管理关键点;各门诊药房重点管理的内容;门诊药房管理;门诊药房窗口;长期使用麻精药品的管理关键点;建立除痛病历;除痛病历; 医疗机构要指定专门机构建立保存除痛病历患者的有关资料,主要包括:患者有关的病历资料、诊断证明、除痛病历、除通病历册以及患者户籍簿、身份证、代办人(1-2人)身份证复印件等 ; 患者在续购药品和复诊时,须出示患者和代办人身份证。接诊医师将有关证件与病历册核对无误后开具麻、精药品; 长期使用麻、精药品的患者每3个月复诊或者随诊一次,并将详细情况记录在该患者的除痛病历中。
患者不再使用麻、精药品时,医疗机构应当要求患者将剩余药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理 ; 长期使用麻、精药品的患者因疾病治疗需要转院的,转出医院要出具诊断证明,并与转入医院做好转院交接手续。转入医院要按照有关规定为患者新建除痛病历和相应病历册 ; 简化正常使用取药手续;除痛病历册-患者开药记录
首页应标明患者本人的基本情况,包括病情摘要、临床所见、诊断、疼痛程度以及建议使用麻精药品的品种、规格、剂量等,还应注明首次复诊日期。同时在病历册首页背面附上诊断证明、患者及代办人身份证复印件 ;药品使用注意事项;药品使用注意事项;急诊药房重点管理的内容;麻精药品被盗、被骗时如何报告;防止院内套购-患者;防止院内套购-内部;医生重点管理的内容;开具麻精药品医生的资格;培训和考核内容;培训和考核;;法律责任;处方管理的重点内容;麻醉药品、精神药品处方管理;前记:医疗机构名称、费别、患者???名、性别、年龄、身份证明编号、门诊除痛病历号、代办人姓名、身份证名编号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目;正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章;处方剂量;处方剂量;处方剂量;处方剂量;处方剂量;处方保管;处方保管;
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