临床营养支持治疗讲述.ppt

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EN支持: EN实施越早越能促进肠功能代偿。若使用不当可加重腹泻,达不到营养支持的目的。因此,EN时选择营养制剂和摄入方式尤其重要。 营养制剂: SBS早期——采用短肽、单糖和FA为主要成分的EN制剂无需消化可被小肠吸收。 SBS后期——选择整蛋白型的EN制剂。 摄入方式:EN可口服,亦可经放置的细鼻饲管;用输液泵持续缓慢滴入。 注意: ·EN可逐渐添加碳水化合物与蛋白质混合物,从低容量、低浓度开始,逐渐提高输注速度和浓度,以免加重腹泻。 ·EN早期,患者营养不足部分通过PN补充。 C.膳食治疗: SBS患者,膳食治疗对残存肠道的代偿十分重要。 膳食治疗始于恢复期,由EN逐渐过渡到经口饮食为主,EN与普通饮食的比例视患者消化吸收情况而定。 如经口饮食每周体重下降0.5kg以下,则表示残存肠道功能已康复或代偿。如经饮食无法维持体重和营养状况,推荐PN,每周补充2-4次。 研究发现,病情稳定〉1年,并已耐受经口饮食者,可不限制脂肪摄入,液体和固体食物也不必分开。 重症急性胰腺炎的营养支持 重症急性胰腺炎(SAP)病程长(2-3月),并发症多,病死率高。患者可能接受多次手术,随时受脓毒症威胁,各器官功能处于极脆弱状态。 营养支持的原则: 强调营养支持须符合机体患病时代谢变化的规律,以保护器官功能为前提。 营养支持的时机和方式: A.早期即病程前3-5天治疗重点: 此时,患者处于应激高峰期,高分解状态,即使营养支持亦不能进入合成代谢。治疗重点在于调整内环境,包括改善微循环状态,提高供氧,抗感染,纠正水电解质和酸碱失衡等。 B.病程前2周内基本上采用PN方式: ·“低热量供给”的原则——2000kg/kg.d.较合适,以防加重肝脏功能受损。 ·PN同时补充足量外源性胰岛素严格控制高糖血症——PN后高血糖症发生率更高更严重,各种感染并发症发生率显著增加。 ·热量物质选择——主张采用糖脂混合能源,糖:脂=1~2:1。如患者高脂血症(TG>6mmol/L),建议慎用或禁用脂肪乳剂。 PN实施的意义在于胃肠道充分休息,胰腺外分泌大减,对控制病情有积极意义。 ·肠屏障功能的保护——PN后肠黏膜发生萎缩,肠屏障功能障碍,其后果导致细菌和内毒素移位,引发毒血症或肠源性感染。临床大量研究证实,静脉输入谷氨酰胺(Glutamine,Gln)(20g/d.)具有防止肠黏膜萎缩,保护肠屏障功能的良好作用。 C.病程2周可考虑将PN逐渐改为EN方式: 此时,大多数患者肠功能可望恢复,为试行EN合适时机。 ·最常用EN途径——鼻肠管,其前端在Treitz韧带以下30cm,以防EN制剂返回十二指肠刺激胰腺分泌出现病情反复。 ·肠屏障功能的保护——不强求EN全部替代PN,只需输入EN总量10%-20%就能恢复作用。EN与PN联用,可满足营养需求,易于施行,并发症少。 ·其他EN途径: ①内镜下空肠置管(PEJ); ②术中空肠造口管均可酌情采用。 肝硬化病人的营养支持 患者营养状况: 大标本临床调查发现:肝硬化病人大都处于高代谢状态,能量需求增加。营养不良发生率高达27%-87%。其中,代偿期占30%,失代偿期占80%。 营养支持方案: ·代偿期:通常无需限制蛋白质摄入。 热量:30-35kcal/kg.d. 蛋白质:1.2g/kg.d. ·失代偿期:供给充足而合适的蛋白质和热量,避免热量过剩带来的严重后果,,包括高糖血症,高渗性病变,脂肪肝等。 热量:目前推荐 无应激状态病人——30-35kcal/kg.d. 应激状态病人——25-30kcal/kg.d.甚或更低。 (如手术后、感染、消化道出血等) 热源物质: 葡萄糖——180-200g/d. 输注速度3-3.5mg/min. 中、长链脂肪乳(MCT/LCT)——1g/kg.d.输注速度0.1g/min. (其代谢迅速,氧化彻底,不在肝内沉积,被认为是肝硬化或肝功能不良患者理想的热源物质。) 蛋白质:目前推荐 无肝性脑病——1.0-1.2g/kg.d. 有肝性脑病——0.6-0.8g/kg.d. (病情控制后或治疗结果良好者可适当加量) 支链氨基酸(BCAA)制剂——可调整肝性脑病患者血浆BCAA与芳香族氨基酸(AAA)比值,改善脑病症状有良好效果。 营养支持方式: ·首选经口饮食;·EN支持;·PN支持。 PN支持——适用于患者胃肠功能障碍、吸收不良、严重营养障碍、感染、消化道出血;等待肝移植终末期肝病(ESLD)及严格限制液

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