中氮茚并喹啉酮类衍生物的合成.docxVIP

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  • 2019-09-27 发布于广东
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中氮苗并卩奎n林酮类衍生物的合成 程瑜殷红(通讯作者) (浙江医学高等专科学校 浙江杭州 310053) 【摘要】目的 合成中氮苗并嚨咻酮类衍生物。方法 以羟基嗪咻为原料, 经氧化氯代得到 6,7?二氯?5,8■嗪咻二酮(6,7-dichloro-5,8-quinoline-diones),然后与 毗噪衍牛物和活性亚甲基试剂(AMR)发牛环化缩合反应得到目标化合物。中间产 物6,7?二氯?5,8■嗪咻二酮可通过Shaikh方法合成得到。结果 目标产物结构经 1H-NMR和ESI-MS确证,共合成10个新化合物。结论 合成路线短,牛产成木 低,且合成方法简单温和,方便于小规模制备的实验室研究,同时为研究抗肿瘤 活性打下基础。 【关键词】中氮前并唾“林酮环化缩合Shaikh方法合成 【中图分类号】R318 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752 (2014) 06-0103-02 [Abstract] Objective: To synthesize indolizinoquinoline-5,12-dione derivatives (IQDs). Methods: Using 8-Hydroxyquinoline as starting material. 6,7?dichloro?5,8?quinoli ne-dio nes are obtained by oxida

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