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化工原理复习本科 第五章 颗粒的沉降和流态化 第八章 气体吸收 4 相际传质 步骤：①气相→界面 ②界面溶解 ③界面→液相 4.1 相际传质速率方程 4.2 阻力控制 当1/kym/kx ，气相阻力控制 Ky≈ky， 如水吸收NH3,HCl 当1/kym/kx ，液相阻力控制 Ky≈kx/m 如水吸收H2,CO2,O2 5 低浓度气体吸收 当气体浓度5~10%时, 有三个基本特点: ①流率G,L沿塔为常量. G,L单位kmol/m2s ②吸收过程是等温的 ③传质系数为常量， kx, ky沿塔不变 HOG的物理意义 5.4 传质单元数的计算方法 ①对数平均推动力法 ②吸收因数法 5.6 吸收塔的设计型计算 物料衡算 G(y1-y2)=L(x1-x2) 相平衡 y=mx 过程基本方程 技术限制 LLmin 最小液气比 通常，取 为设计型计算专有，实际操作时， 若 ，则y2达不到要求 5.8 吸收塔的操作和调节 ②吸收剂进塔条件对吸收操作结果的影响 A. L↑,y2 ,x1 . B. t↑, m , y2 , x1 . C. y1↑,m , y2 ,x1 . P↑,结果如何? G↑,结果如何 7.1 化学吸收特点(与物理吸收相比)： ①提高了选择性; ②提高了吸收速率(ky不变, Ky增加, 溶解度增大); ③减少了吸收剂用量; ④可较彻底除去微量物质. 7.2 反应对相平衡的影响 不可逆反应：A(气)→A(液)→ AB(液)， 溶解度=∞; m=0 可逆反应：A(气) A(液)游离态 AB(液) 相平衡 化学平衡 A的溶解度=[A]+[AB] 第九章 液体精馏 1 概述 1.1 蒸馏的目的 分离液体混合物 1.2 基本依据(原理) 液体中各组分挥发度的不同 2 双组分溶液的汽液相平衡 2.1 理想物系汽液相平衡 双组份汽液平衡的自由度 F = N – Φ + 2 组分数 相数 F=2, P, t 一定, 组成就定了 P, x 一定, t 就定了 ①泡点线(液相线) ②露点线(汽相线) ③y~x的近似表达式 相平衡方程 3 平衡蒸馏与简单蒸馏 3.1 平衡蒸馏(闪蒸) ①物料衡算 F=D+W Fxf=Dy+Wx 定义 同时，y 与 x 满足相平衡 3.2 简单蒸馏 非定态 y(t), x(t) 当 时， 当简单蒸馏中 与平衡蒸馏 中q相等时，分离程度哪个大？ 4 精馏 4.1 精馏原理 4.2 全塔物料衡算 F=D+W Fxf=DxD+WxW ①已知 ，求 以xW为支点， ②已知 (塔顶采出率), 求： ③已知 ，轻组分回收率 ηA( )， 求： ， ∵ ∴ 4.3 回流比和能耗 定义：回流比 ， R↑, L↑, xD↑, 分离能力提高,但塔釜蒸汽量↑ 4.5 过程的数学描述 恒摩尔流假定 成立的条件： ⑴两组分摩尔汽化潜热相近 rn+1=rn ⑵沸点差别不太大，忽略显热差别 in+1=in=in-1=i 代回后 (Vn+1-Vn)r=(Vn+Ln-Vn+1-Ln-1)i=0 结论： Vn+1=Vn ， Ln=Ln-1 汽液相摩尔流率不变 理论板—离开塔板的汽液两相达到传质、 传热平衡 ⑵实际板与理论板的差别—板效率 默弗里板效率 其中 ⑤理论加料板的描述 定义 两相流量关系 q为加料热状态参数(液化率) q=0 饱和蒸汽加料 0q1汽液混合加料