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北京化工大学硕士学位论文(T)
北京化工大学硕士学位论文
(T)是所有结构中最稳定的构象。随着Au原子数的增多,三金属 纳米颗粒稳定性呈下降趋势。Au的加入会导致键长的改变,使结构 发生轻微的变形。原子比率与取代位置对键长均有影响。
3、Au的掺杂会导致电荷转移量的减少和Fe原子d轨道的迁移, 但不会改变电荷转移的方向,电子仍由壳转移到核。纳米颗粒中原子 间的平均键长RF。-Fe,Fe原子的Bader电荷,Fe原子d带中心的自旋 分裂锄,磁动量随着Au原子数的变化都呈现出相似的变化趋势。原 子间键长对电子性质和磁性的变化起着关键性的作用。
4、在对02的催化过程中,02在Fel3@Pt42.nAun纳米颗粒表面水 平吸附。最稳定吸附点位没有因Au原子的掺杂而改变,都是T.B—E 位,即两个0原子分别与顶点和桥位的n原子相连。在Au掺杂的
平面中,02更易吸附在远离Au原子的n上。吸附能的大小与陆n
呈现负相关的趋势。O原子在Au掺杂的纳米颗粒表面的吸附能减小, 有利于O原子从活性点位的脱附,促进氧化还原反应的发生。
5、02在Fel3@Pt42.nAun表面解离要跨过一个0.5~1.1eV的能垒, 高的吸附能是02解离的必要条件,除了之外,还受反应能和解离能 的影响,02分解是氧化还原反应的控速步骤,与02在纳米颗粒表面 分解时的键长Ib.o,振动频率Vo.o,与Pt原子间距离Ib.P【,电荷转 移量也密切相关。Au的加入会使吸附能和活化能垒同时减小,提高 反应的催化活性,但是反应从自发的放热反应转变为吸热反应。
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解
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ABSTRACTTAILOIUNG
ABSTRACT
TAILOIUNG THE STRUCTURES,PROPERTIES AND CATALYTIC PROPERTIES FOR 05 OF Fel3@Pt42.nAun NANoPARTICLES BY Au SUBSRITUTION
ABSTRACT
The structure and atomic ratio determine the electronic,magnetic, catalytic and other properties of trimetallic nanoparticles.Fel3@Pt42 and Fel3@Pt42.nAun(n_O-1 2)core-shell nanoparticles were investigated using
first.principles calculation.The structural,electronic,magnetic and catalytic properties of the nanoparticles with and without Au doping were analyzed by density functional theory.We optimized the structures of Fel3@i t42 and Fel3@Pt42-nAun(n21-12)firstly and 2-6 isomers were considered for Fel3@Pt42.nAun in every atomic ratios.The structure with the lowest energy was chosen to investigate the structural,electronic and magnetic properties.In addition,the dissociation of 02 on the surface of
Fe l 3@Pt42.nAun(n-O,1,2)were calculated.We searched the translated
s1.ates with the CI.NEB method and analyzed the density of states and
m01ecue orbitals for initial states.The main changes and findings were
list as follows:
V
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1.For the most stable structures of Fel3@Pt42.nAun,top site is a preferential site for Au atom to substitu
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