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目
目 录
一、摘要 。1
(一)中文摘要 1
(二)英文摘要 4
二、正文 7
第一部分 7
(一)一flu言(一) 舌 .1/.
(二)材料与方法 8
(三)结果 .10
(四)讨论 19
(五)结论 20
第二部分 21
(一)前言(一)刖吾 .21.Zl
(二)材料与方法 .21
(三)结果 .25
(四)讨论 .34
(五)结论 .35
第三部分 36
(一)前言(一)日IJ舌 .36.j0
(二)材料与方法 .36
(三)结果 .42
万方数据
(四)讨论
(四)讨论 .50
(五)结论 .5 1
(六)参考文献 .5 1
三、综述 55
(一)综述 .55
(二)参考文献 .60
四、致谢 65
万方数据
大连医科大学硕士学位论文CD82胞外小环结构域抑制肿瘤细胞迁移及诱导凋亡的机理的研究
大连医科大学硕士学位论文
CD82胞外小环结构域抑制肿瘤细胞迁移及诱导凋亡的机理的研究
硕士研究生: 王聪聪 指导教师: 马克里教授
专业名称:生物化学与分子生物学
摘 要
CD82蛋白是抑癌基因KAll编码的细胞膜糖蛋白,属于四跨膜蛋白超家族 (transmembrane 4 superfamily TM4SF)成员之一,其主要生物学功能是参与细胞的 聚集、粘附、迁移以及调控。CD82在正常机体组织广泛表达,在肿瘤组织表达 下降或不表达。大量研究结果表明,CD82可抑制多种组织来源的肿瘤细胞体外 迁移和体内转移,被认为是广谱的肿瘤转移抑制因子。对其作用机制的研究日益 受到重视。
CD82由胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成。胞外区形成一个小环(small extracelltflar loop,SEL)和一个大环(1arge extracellular loop,LEL);跨膜区为四 个疏水的肽段;胞内区包括N.端、C.端和一个细胞内环。对CD82蛋白不同结构
域的作用进行研究,对阐明其抑制肿瘤转移的分子机理具有十分重要的理论意义。 目前,对CD82胞外区大环结构的功能研究较多,对CD82胞外区小环结构功能 的研究很少,其功能尚不明确。为弄清楚CD82胞外小环结构域在CD82抑制肿 瘤转移中的作用,本论文采用化学方法合成CD82.SEL氨基酸序列模拟肽 (CD82.SEL.P),对其在细胞迁移、生长及凋亡中的作用进行了研究。 1.CD82.SEL.P对贴壁生长、体外迁移运动等的影响。
采用划痕法、Boyden小室培养法,观察了CD82.SEL.P对不同组织来源的肿瘤 细胞贴壁生长、体外迁移运动等的影响。
实验结果:(1)发现CD82.SEL.P可显著抑制各种贴壁生长的肿瘤细胞的迁移运 动,其抑制作用与处理浓度呈正相关。(2)发现CD82.SEL.P可显著抑制细胞的
万方数据
大连医科大学硕士学位论文贴壁,转而聚团悬浮生长,其抑制细胞贴壁能力与处理浓度呈正相关。(3)发现
大连医科大学硕士学位论文
贴壁,转而聚团悬浮生长,其抑制细胞贴壁能力与处理浓度呈正相关。(3)发现
CD82一SEL.P促进悬浮生长的细胞聚团生长。 结论:CD82.SEL.P能抑制体外培养的贴壁细胞迁移运动;抑制贴壁生长细胞
的贴壁,转而聚团悬浮生长;促进悬浮生长的细胞聚团生长。且抑制作用均与处 理浓度呈正相关。说明CD82.SEL可能是CD82与肿瘤转移抑制有关的重要结构 域,并且独立的CD82.SEL就有肿瘤转移抑制的功能。这一结论尚属首次报道。 2.CD82.SEL.P对肿瘤细胞生长、增殖的影响。
采用细胞荧光组化及MTT法检测了CD82.SEL.P对不同肿瘤细胞生长及形态的 影响。
实验结果:(1)CD82.SEL.P可使培养肿瘤细胞收缩、胞浆出现颗粒、空泡, 细胞与培养板剥离脱落。 (2)CD82.SEL.P可以抑制各种贴壁培养肿瘤细胞的生 长、增殖,其抑制作用呈浓度依赖性。(3)CD82.SEL.P促进悬浮生长细胞的生长、
增殖。
结论:CD82.SEL.P对贴壁生长细胞和悬浮生长的细胞作用相反。CD82.SEL.P 抑制体外培养的贴壁细胞的生长增殖,促进悬浮生长细胞的生长增殖。 3.以生物素标记的CD82.SEL.P做探针,采用Western blot等技术分别检测了 CD82.SEL—P可能结合的膜蛋白和膜脂,以确定与CD82.SEL。P结合的靶分子。
实验结果:(1)Western blot结果显示,生物素标记的CD82.SEL.P探针可识别 结合的蛋白有数十条之多且均为膜蛋白。 (2)生物素标记的CD82.SEL.P可结合 到细胞总脂包被的硅胶小球,说明CD82.SEL.P识别结合的靶分子有脂类成份。
结论:CD82.SEL.P识别结合的特异结构是寡糖链,其靶分子不是某个特异的蛋 白或脂类分子,而是多个分子;包括糖蛋白和糖脂。 4.C
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