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- 2019-09-19 发布于福建
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囱苤直丕堂
囱苤直丕堂 塑主堂篁丝塞
共获得1 8株打靶细胞,pGlrkt定点整合的34株细胞系中获得11株打靶细胞,打靶效
率分别为26.47%和32.35%;在采用流式分选的方法得到23株TALENs介导的pFlrkt 定点整合细胞系中共获得5株打靶细胞,其打靶效率为21.74%;在铲取的细胞集落中 采用CRISPR/Cas9介导的pFlrkt载体定点整合的35株细胞系中获得26株打靶细胞,
pGlrkt载体定点整合的27株细胞系中获得1 9株打靶细胞,其打靶效率分别为74.29% 和70.37%;在采用流式分选的方法所得到的17株CRISPR/Cas9介导的pFlrkt定点整 合细胞系中共获得10株打靶细胞,其打靶效率为58.82%。实验证明,CRISPR/Cas9 介导的基因打靶效率要高于TALENs。
本实验最终获得59株办向如J『定点整合细胞系,这些细胞为今后的体细胞核移植、 胚胎移植提供了可选的供体细胞。获得这种敲除p_酪蛋白基因的奶山羊品种,能够提 高羊奶品质,降低羊奶加工难度。同时实验证明,在奶山羊上,CRISPR/Cas9介导的 基因打靶效率要高于TALENs。
关键词:CRISPR/Cas9;TALENs;p.酪蛋白(CSN2);载体构建;基因打靶
万方数据
刘畅
刘畅 CRISPR/Cas9与TALENs介导羊奶山羊B
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