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- 2019-09-19 发布于福建
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结果:磷酸化蛋白质组学研究表明,ephrin—B2/Fc蛋白处理后,HUVECs内
结果:磷酸化蛋白质组学研究表明,ephrin—B2/Fc蛋白处理后,HUVECs内 差异表达的磷酸化蛋白与细胞生长和增殖,细胞死亡和存活,细胞迁移,血管生 成,细胞凋亡等分子及生物学功能密切相关,且与整合素,Rho GTPase,ERK5, IGF—l,Rac,ERK/MAPK,VEGF,P13K/AKT等信号通路密切相关。Ephrin-B2/Fc 可促进HUVECs增殖,且其促增殖作用呈时间依赖性及浓度依赖性。过氧化氢可 促进HUVECs凋亡,且其促凋亡作用呈浓度依赖性;lug/m1的ephrin—B2/Fc可 抑制过氧化氢引起的HUVECs凋亡。Ephrin-B2/Fc可促进HUVECs迁移,且其促 迁移作用呈浓度依赖性。Ephrin-B2/Fc处理一定时间可增加HUVECs内抗凋亡蛋 白Bcl一2,促迁移蛋白Twist、MMP9,信号通路蛋白pAkt、eNOS、pP38的表达, 减少促凋亡蛋白Cleaved caspase一3的表达,对促凋亡蛋白Bax、自噬底物P62 的表达无明显影响。
结论:Ephrin—B2/Fc可上调人脐静脉内皮细胞内增殖、迁移相关蛋白的表 达,下调人脐静脉内皮细胞内凋亡相关蛋白的表达,促进人脐静脉内皮细胞的增 殖与迁移,激活P13K/Akt/eNOS及P38信号通路
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