有机化学——烯烃的反应培训课件.pptVIP

有机化学;第三章 单 烯 烃;第一节 烯烃的结构 ;;π键的特点： π键没有对称轴，不能自由旋转； π键不能自主成键，只能与σ共存； π键不如σ键稳定，容易破裂，故容易发生化学反应； π键的键能为264.4kJ／mol,比σ键的键345.6kJ／mol小； C=C双键的键长0.134nm比C-C单键的键长0.154nm更短。 ;第二节 烯烃的同分异构和命名;产生顺反异构的条件:构成双键的任何一个碳原子上所连接的两个原子或基团要不相同.;二、烯基;三、烯烃的系统命名;4、顺、反命名法：两个相同的基团在同一侧时为顺式，在两侧时为反式。 5、Z、E命名法：两个大基团在同侧时为（Z）构型，在两侧时为（E）构型。 6、常见基团的顺序规则： （1）几种原子的顺序 I＞Br＞Cl＞S＞P＞O＞N＞C＞D＞H (2) 几种常见的烷基的顺序 ;;;（Z）--3—甲基—4—乙基—5--异丙基—3—辛烯 ;第三节 烯烃的物理性质;第四节 烯烃的化学性质;一、亲电加成;一、亲电加成;一、亲电加成;一、亲电加成;一、亲电加成;二、自由基加成反应;二、自由基加成反应;二、自由基加成反应;二、自由基加成反应;三、催化氢化（或称催化加氢）反应和氢化热;三、催化氢化（或称催化加氢）反应和氢化热;三、催化氢化（或称催化加氢）反应和氢化热;三、催化氢化（或称催化加氢）反应和氢化热;三、催化氢化（或称催化加氢）反应和氢化热;四、氧化反应;四、氧化反应;四、氧化反应;四、氧化反应;四、氧化反应;四、氧化反应;五.聚合反应;六.a-氢的自由基卤代反应;六.a-氢的自由基卤代反应;六.a-氢的自由基卤代反应;第五节 诱导效应;第五节 诱导效应;第五节 诱导效应;第五节 诱导效应;第五节 诱导效应; 第六节 烯烃的亲电加成反应历程和马氏规则;第六节 烯烃的亲电加成反应历程和马氏规则;第六节 烯烃的亲电加成反应历程和马氏规则;第六节 烯烃的亲电加成反应历程和马氏规则;第六节 烯烃的亲电加成反应历程和马氏规则; 2、用活泼中间体碳正离子的稳定性来解释;2、用活泼中间体碳正离子的稳定性来解释;2、用活泼中间体碳正离子的稳定性来解释;2、用活泼中间体碳正离子的稳定性来解释; 第七节 乙烯和丙烯;第八节 烯烃的制备;第八节 烯烃的制备;第八节 烯烃的制备;第八节 烯烃的制备