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Q/VD
维 达 商 贸 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/VD 3—2019
湿巾去菌无残留效果评价方法
Evaluating Method for Antiseptic Qualities without Residue of Wet wipes
2019 - 07 - 02 发布 2019 - 07 - 04 实施
维达商贸有限公司 发 布
Q/VD 3—2019
前 言
本标准参照GB 15979 《一次性使用卫生用品卫生标准》,按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1
部分:标准的结构和编写》的规定编制。
本标准代替2016年4月1 日发布的版本,与之前的版本相比,主要变化如下:
——修改规范性引用文件(删除年号)。
本标准由维达商贸有限公司提出。
本标准主要起草单位:维达商贸有限公司、广东省东莞市质量监督检测中心、广东省造纸行业协会。
本标准主要起草人:梁国峰、邱浩昊、吕永松。
I
Q/VD 3—2019
湿巾去菌无残留效果评价方法
1 范围
本方法规定了湿巾去菌无残留的试验原理、试验方法及效果评价方法。
本方法适用于维达商贸有限公司销售的湿巾产品去菌无残留的效果评价。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
3 试验原理
本方法试验原理是用湿巾产品擦拭物体表面,利用擦除和产品中的杀菌剂作用,对物体表面的金黄
色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠埃希氏菌(ATCC 25922)在物理和化学两方面作用下,擦除这两种细菌,
通过接种细菌菌落总数与擦拭后培养出的细菌菌落总数的差值与接种细菌菌落总数的比值计算去菌率,
评价去菌效果,通过擦拭后培养出的细菌菌落总数与接种细菌菌落总数的比值计算细菌残留率,评价去
菌无残留效果。
4 试验
为使样品具有良好的代表性,应于同一批号三个运输包装中分别随机抽取至少50个最小销售包装样
品,其中10个进行去菌无残留效果评价,30个进行稳定性测试,10个留样备用。
4.1 试剂、培养基与器材
4.1.1 试剂0.03mol/L 磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.2)
4.1.1.1 成分:
a) 磷酸氢二钠 2.83 g;
b) 磷酸二氢钾 1.36 g;
c) 蒸馏水 1000 ml。
4.1.1.2 制备方法
上述成分溶解于蒸馏水中,调pH 至7.2,分装三角瓶及试管121 ℃灭菌15min 后备用。或按商用产
品使用说明配制使用。
4.1.2 培养基 营养琼脂培养基
1
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4.1.2.1 成分:
a) 蛋白胨 10 g;
d) 牛肉膏 3 g;
e) 氯化钠5 g;
f) 琼
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