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一、命名;异丙基;烯炔烃;炔丙基 乙炔基 丙炔基 ;;甲苯;乙苯;二、烷烃性质与反应;乙烷的2种极限构象
交叉式构象为乙烷的优势构象。能量最低;丁烷有下列四种典型构象:;自由基的稳定性顺序为: ;伯仲叔季碳原子;烯烃、炔烃、二烯烃;烯烃的反应;反马氏规则;CH3-;三、其他氧化反应;五、烯烃的制备 ;由制定原料合成指定化合物;CH3 - C? C - CH3;2;HC≡C-H+NaNH2;四、 乙炔的制备;2. 把1-丁炔 (CH3-CH2-C?CH) 转变为下列物质。;脂肪烃A和B的分子式都是C6H10,催化加氢都生产2-甲基戊烷。A氯化亚铜氨溶液反应生成棕红色沉淀,B不反应,推测A,B可能的结构式;二烯烃; (1)催化加H2:;加HX;3、 氧化反应:;第七章 芳香烃;无水AlCl3;2、加成反应;(1)常见的邻对位定位基有:-O-、-NR2、-NH2、-OH、-OCH3、 -NHCOR、-R、-X等(由强到弱)。 ;;2. 1-丁炔和2-丁炔
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