第05章 循环系统疾病用药.docVIP

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第 5 章 循环系统疾病用药 一、A 1、地高辛的中毒血清浓度为 A、2ng/ml B、5ng/ml C、20ng/ml D、50ng/ml E、100ng/ml 2、地高辛最适合用于 A、心律失常 B、心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全 C、急性心力衰竭 D、肺源性心脏病 E、心肌严重缺血 3、洋地黄的主要适应症不包括 A、急、慢性充血性心力衰竭 B、阵发性室上性心动过速 C、房室传导阻滞 D、心房扑动 E、快速型心房颤动 4、关于强心苷正性肌力作用特点的叙述错误的是 A、直接作用 B、使心肌收缩增强而敏捷 C、提高心脏做功效率,心输出量增加 D、使衰竭心脏耗氧量减少 E、使正常心脏耗氧量减少 5、强心苷对心肌耗氧量的描述,正确的是 A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E、仅减少正常人的心肌耗氧量 6、50 岁女性,患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。给予地高辛治疗一个月后,病情缓解,但却出现恶心、呕吐等症状。心电图提示房室传导阻滞。测血中地高辛浓度为 3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药,还应采用下列哪种药物治疗 A、利多卡因 B、阿托品 C、苯妥英钠 D、普萘洛尔 E、奎尼丁 7、以下哪种心律失常禁用强心苷 A、心房颤动 B、心房扑动 C、室性心动过速 D、室上性心动过速 E、慢性心功能不全 8、以下不属于强心苷的禁忌症的选项是 A、梗阻性肥厚型心脏病 B、室性心动过速、心室颤动 C、慢性收缩性心力衰竭 D、预激综合征伴心房颤动或扑动 E、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律 9、洋地黄毒苷的半衰期是 A、72h B、7 天以上 C、5 天 D、48h E、18h 10、临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是 A、洋地黄毒苷 B、毒毛花苷 K C、地高辛 D、去乙酰毛花苷 E、铃兰毒苷 11、洋地黄中毒时的信号为 A、眩晕 B、定向力丧失 C、胃肠道症状 D、色觉障碍 E、心脏传导阻滞 12、强心苷产生正性肌力作用的机制 A、兴奋心肌 α 受体 B、兴奋心肌 β 受体 C、反射性兴奋交感神经 D、直接兴奋心脏上的交感神经 E、抑制细胞膜结合的 Na+,K+-ATP 酶,使细胞内 Ca2+增加 13、强心苷中毒引起的室性心律失常,治疗应首选的药物是 A、丙吡胺 B、苯妥英钠 C、普萘洛尔 D、普罗帕酮 E、维拉帕米 14、对多巴胺描述正确的是 A、是磷酸二酯酶抑制剂 B、可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征 C、对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺 D、对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全,多巴胺也无效 E、多巴胺半衰期较短,长期使用不易产生耐药性 15、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述,错误的是 A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常 B、对室性心律失常无效 C、对室性和室上性心律失常都有效 D、主要通过阻断 β 受体对心脏产生作用 E、高浓度时有膜稳定作用 16、下列属于非选择性 β 受体阻断剂的是 A、比索洛尔 B、普萘洛尔 C、美托洛尔 D、阿替洛尔 E、艾司洛尔 17、轻度阻滞 Na+通道的药物是 A、利多卡因 B、普鲁卡因胺 C、普萘洛尔 D、胺碘酮 E、丙吡胺 18、对 α 和 β 受体均有阻断作用的药物是 A、酚妥拉明 B、普萘洛尔 C、拉贝洛尔 D、去甲肾上腺素 E、哌唑嗪 19、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用 A、丙吡胺 B、胺碘酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 E、普萘洛尔 20、胺碘酮抗心律失常的作用机制是 A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D、阻滞心肌细胞 Na+、K+、Ca2+通道 E、激动 α 及 β 受体 21、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是 A、普鲁卡因胺 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔 E、苯妥英钠 22、重度阻滞 Na+通道的药物是 A、利多卡因 B、普鲁卡因胺 C、普萘洛尔 D、普罗帕酮 E、丙吡胺 23、阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是 A、维拉帕米 B、异丙吡胺 C、苯妥英钠 D、普萘洛尔 E、利多卡因 24、奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是 A、促进 K+外流 B、促进 Ca2+内流 C、抑制 Na+内流 D、抑制 Ca2+外流 E、促进 Na+内流 25、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂 A、溴苄铵 B、维拉帕米 C、地尔硫(艹卓) D、硝苯地平 E、氨氯地平 26、以下抗心律失常药中,对光过敏的是 A、胺碘酮 B、奎尼丁 C、利多卡因 D、普萘洛尔 E、维拉帕米 27、急性心肌梗死引发的室性心律

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