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1、如何计数?(课本68) * 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 1.基 础 回 扣 (1)酵母菌--实验材料: ????酵母菌是单细胞真核生物。 ????生长周期短,增殖速度快,世代不重叠 ??? 亲代看不见子代, 即在子代出生之前亲代就死了 (2)种群数量的变化 ???A种群数量的变化包括增长、波动、稳定、下降等 ????B种群的数量变化有一定的规律。 在理想条件下,种群呈“J”型增长 。 在有限的环境下,种群呈“S”型增长。 ???种群数量的增长也受到许多环境因素: S”型曲线有一个K值 (如温度、培养液的pH、培养液的养分种类和浓度、代谢产物等)的影响。. (3)血球计数板 ???血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器。 ??计数时,常采用样方法。 (4)探究性实验 ??? 探究实验设计时要遵循的原则: 科学性原则、可行性原则、对照原则、单一变量原则和平行重复原则。 培养液中酵母菌种群数量与时间的变化关系 (1)实验原理(练习册P57) ①?酵母菌生长周期短,增殖速度快且世代间不重叠, ②种群的数量变化有一定的规律。 在理想条件下,种群呈“J”型增长, 在有限的环境下,种群呈“S”型增长。 ??? 在实验室条件下,用液体培养基培养酵母菌,可以观察酵母菌种群数量随时间变化的情况。 ③计数 对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。 (2)引出培养液配制、灭菌、接种和培养等步骤 1?培养液配制和分装:配制质量分数为5%的葡萄糖溶液(葡萄糖20g,1000 mL水),分装到5个烧杯中(200mL/烧杯) 2?灭菌:用高压蒸汽灭菌锅将培养液和取样、计数时所用的滴管分别灭菌。贴标签。 3?接种:接种时要在酒精灯附近,用灭菌干净的1mL刻度吸管每次吸取0.1mL酵母菌母液,往每个烧杯中加入。(注意滴加量不要太多,避免初始菌数过多) 4?培养:将烧杯置于 28℃的恒温箱中培养 每天抽样检测,计数酵母菌数量 5.分析结果、得出结论 参考练习册P58 血球计数板的构造和使用 以计数酵母菌为例 (1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可. (3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内. 血球计数板的使用 *
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