蛋白质生物合成II.pptVIP

原核生物核糖体组成 真核生物核糖体组成 大肠杆菌16SrRNA的二级结构 16S rRNA的折叠结构 30S小亚基中21种蛋白质的分布（中子衍射分析） 甲酰甲硫氨酰-tRNA的形成 大肠杆菌tRNAfMet三叶草结构中的核苷酸顺序 一些细菌和病毒mRNA中S.D顺序比较 16SrRNA与蛋白质起始区S.D位点的碱基配对 大肠杆菌核糖体上蛋白质合成的起始 延伸因子Tu(EF-Tu)的循环 肽键的形成 大肠杆菌核糖体上蛋白质合成延伸阶段 大肠杆菌核糖体上蛋白质合成的终止过程 核糖体上Kinetic Proofreading校阅示意图 真核生物蛋白质起始被eIF2磷酸化阻断 干扰素处理细胞后引起翻译起始抑制和mRNA降解 多核糖体 多核糖体电镜图 前胰岛素原的加工 前胶原加工(前肽切除) 前胶原加工(氨基酸修饰) 嘌呤霉素的结构 ADP-核糖从NAD＋转移到白喉酰胺 白喉毒素作用机制 新生蛋白质的修饰与加工(翻译后修饰) 氨基末端和羧基末端的修饰 信号肽酶从新生蛋白质除去信号肽 蛋白酶水解 二硫键形成 氨基酸残基修饰 前胰岛素原的加工 前胶原的加工 蛋白质生物合成的抑制剂 抗生素(四环素、氯霉素、链霉素等) 嘌呤霉素 白喉毒素 * 核糖体 真核生物与原核生物核糖体的比较 越来越多的证据表明在核糖体许多催化反应中rRNA起主要作用 原核生物蛋白质合成通过甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAf)起始 tRNAfMet识别肽链起始密码子AUG tRNAmMet识别肽链内部AUG(Met的密码子) 甲酰甲硫氨酰-tRNA的形成 tRNAfMet接受臂茎部与反密码环结构特点可能决定对起始AUG和链内AUG的识别 核糖体在mRNA上阅读方向5’ 3’ 蛋白质合成方向从氨基 羧基 原核生物蛋白质合成的三个过程 起始、 延伸、 终止 起始：起始因子IF1、IF2和IF3 mRNA上的核糖体结合位点(RBS)也称Shine-Dalgarno顺序 (S.D顺序)使核糖体与mRNA在特定位点结合，形成30s起始 复合物 70s起始复合物的形成 延伸 延伸因子 EF-Tu EF-Ts EF-G 延伸的三个步骤 结合 氨酰-tRNA与A位点的结合 延伸因子(EF-Tu和EF-Ts)参与结合反应的循环过程 转肽 肽键的形成(23s rRNA催化) 移位 肽基-tRNA从A位转移到P位 无负载tRNA释放 mRNA上下一个密码子进入A位 EF-G因子参与 终止 没有tRNA形式可以正常识别终止密码子 三种释放因子 RF1 RF2 RF3 RF1识别UAA、UAG RF2识别UAA、UGA 真核生物的蛋白质生物合成 真核生物与原核生物蛋白质合成许多不同机制主要发生在起始阶段 真核起始tRNA不需甲酰化 真核40s核糖体亚基结合在mRNA的5’-帽子区，沿mRNA扫描直至 找到合适的AUG 真核生物使用更为复杂起始因子系统(至少有九种起始因子与起始 相关) eIF-3 eIF-2(GTP)+Met-tRNAi 40S 40S·eIF-3 40S预起始复合物 [40S·eIF-3·eIF-2(GTP)· Met-tRNAi ] mRNA eIF-4A