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第一单元 弱电解质的电离平衡
[考纲展示]
1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。 2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。 3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
考 点 一 弱电解质的电离平衡[学生用书P139]
一、电解质
二、弱电解质的电离平衡
1.电离平衡的建立
在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成弱电解质分子的速率相等,且溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化时,电离过程达到了平衡。
2.电离平衡的特征
3.电离平衡的影响因素
(1)内因:弱电解质本身的性质。
(2)外因:浓度、温度、加入试剂等。
4.电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理分析电离平衡。以0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液为例:CH3COOHCH3COO-+H+ ΔH0。
实例(稀溶液)
CH3COOHH++CH3COO- ΔH0
改变条件
平衡移
动方向
n(H+)
c(H+)
导电能力
Ka
加水稀释
→
增大
减小
减弱
不变
加入少量冰醋酸
→
增大
增大
增强
不变
通HCl(g)
←
增大
增大
增强
不变
加NaOH(s)
→
减小
减小
增强
不变
加入镁粉
→
减小
减小
增强
不变
升高温度
→
增大
增大
增强
增大
加CH3COONa(s)
←
减小
减小
增强
不变
三、电离平衡常数
1.常见弱碱和弱酸的电离常数(25 ℃)
弱电解质
电离方程式
电离常数
NH3·H2O
NH3·H2O
NHeq \o\al(+,4)+OH-
Kb=1.8×10-5
CH3COOH
CH3COOH
CH3COO-+H+
Ka=1.8×10-5
HClO
HClOH+
+ClO-
Ka=3.0×10-8
2.CH3COOH的酸性大于HClO的酸性(填“大于”、“小于”或“等于”),判断的依据:相同条件下,电离常数越大,电离程度越大,c(H+)越大,酸性越强。
3.电离平衡常数的意义:弱酸、弱碱的电离平衡常数能够反映酸碱性的相对强弱。电离平衡常数越大,电离程度越大。多元弱酸的电离以第一步电离为主,各级电离平衡常数的大小差距较大。
4.外因对电离平衡常数的影响:电离平衡常数与其他化学平衡常数一样只与温度有关,与电解质的浓度无关,升高温度,K值增大,原因是电离是吸热过程。
5.碳酸是二元弱酸。
(1)电离方程式是H2CO3H++HCOeq \o\al(-,3),HCOeq \o\al(-,3) H++COeq \o\al(2-,3)。
(2)电离平衡常数表达式:Ka1=eq \f(c(H+)·c(HCOeq \o\al(-,3)),c(H2CO3)),Ka2=eq \f(c(H+)·c(COeq \o\al(2-,3)),c(HCOeq \o\al(-,3)))。
(3)比较大小:Ka1Ka2。
名师点拨
(1)强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物;弱电解质主要是某些共价化合物。
(2)电解质、非电解质都属于化合物,单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。常见的电解质有:部分氧化物、酸、碱、盐、水等。
下列说法正确的是( )
A.(2014·高考新课标全国卷Ⅱ11-A)pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5 mol·L-1
B.(2014·高考北京卷9-A)测0.1 mol·L-1氨水的pH为11,是因为NH3·H2ONHeq \o\al(+,4)+OH-
C.(2014·高考福建卷10-A)0.10 mol·L-1NaHCO3溶液中溶质的电离方程式为NaHCO3===Na++H++COeq \o\al(2-,3)
D.(2013·高考江苏卷改编11-C)CH3COOH 溶液加水稀释后,溶液中eq \f(c(CH3COOH),c(CH3COO-))的值增大
[解析] H2S中存在两步可逆电离,c(H+)=1×10-5 mol·L-1>c(HS-),A项错误;0.1 mol·L-1氨水的pH为11,说明一水合氨为弱电解质,B项正确;HCOeq \o\al(-,3)不能拆,C项错误;CH3COOH溶液稀释,电离平衡CH3COOHCH3COO-+ H+正向移动,eq \f(c(CH3COOH),c(CH3COO-))的值减小,D项错误。
[答案] B
题组一 弱电解质的电离平衡
1.一元弱酸HA溶液中存在下列电离平衡:HAH++A-。将1.0 mol HA加入水中配成1.0 L溶液,如图表示溶液中HA、H+、A-的物质的量浓度(忽略水的电离)随时间而变化的曲线正确的是( )
解析:选C。刚开始时HA浓度最大,然后逐渐减小,故D错误。达到电离平衡时,HA与A-的物质的量浓度之和应等于1.0 mol·L-1,且c(H+)、c(A
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