2018届江苏省高三化学二轮复习---专题4 第一单元 分子构型与物质的性质.pptVIP

第一单元 分子构形与物质的性质 一、分子的空间构形 二、分子的极性 三、手性分子 复 习 回 顾 共价键 σ键 π键 键参数 键能 键长 键角 衡量化学键稳定性 描述分子的立体结构的重要因素 成键方式 “头碰头”，呈轴对称 成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称 O2 HCl H2O CO2 C2H2 CH2O COCl2 NH3 P4 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH 形形色色的分子 C60 C20 C40 C70 为什么同为四原子分子的CH2O分子和NH3分子，它们的空间结构也不相同？ 为什么同为三原子分子的CO2分子和 H2O分子，它们的空间结构却不相同？ 为什么甲烷的分子式是CH4，其分子的空间结构是正四面体？ 一、分子的空间构型 鲍林提出的“杂化轨道”理论的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的1个2s轨道和3个2p轨道会发生杂化，杂化时保持轨道总数不变，得到4个相同的sp3杂化轨道，各轨道间的夹角109?28′，如下所示： ㈠ 杂化轨道理论简介 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 激发 甲烷分子的形成——sp3 杂化 杂化 碳原子的这4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠成键（sp3—s σ键）形成正四面体的CH4分子。 形成BF3分子时，B原子的1个2s轨道与2个2p轨道进行杂化，得到3个相同的sp2 杂化轨道，各轨道间的夹角是120。如下所示： 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 激发 BF3分子的形成——sp2 杂化 杂化 硼原子的这3个sp2杂化轨道分别与3个氟原子的2p轨道重叠成键（sp2—p σ键）形成平面正三角形的BF3分子。 形成BeCl2分子时，Be原子中的1个2s轨道和1个2p轨道进行杂化，得到2个相同的sp杂化轨道，各轨道间的夹角是180°，如下所示： 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 直线形 sp杂化态 BeCl2分子的形成——sp杂化 激发 杂化 铍原子的这2个sp杂化轨道分别与2个氯原子的3p轨道重叠成键（sp—p σ键）形成直线形的BeCl2分子。 ㈠ 杂化轨道理论简介 1、杂化轨道——同一个原子中能级接近的 原子轨道，如：ns、np间； (n-1)d、ns、np 间；ns、np、nd间）混合后产生的轨道。 ⑶ 杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排 斥原理，键角越大，排斥力越小。杂化轨道 类型不同，成键时键角不同，分子的空间 构形也不同。 ⑵ 杂化轨道的数目等于参与杂化的轨道数的总和。 ⑷ 杂化轨道可分为等性杂化轨道与不等性杂 化轨道两种。 等性杂化——在形成分子过程中，所有杂化轨道均参与成键，形成分子后，每一个杂化轨道都生成了一个共价键，整个分子中同一组杂化的每一个杂化轨道是完全等同的，具有完全相同的特性，在空间的立体分布也完全对称、均匀。如： CH4分子中碳原子的4个sp3等性杂化轨道，在空间呈完全对称的均匀排布，指向正四面体的四个顶角方向。 同样，BF3分子中 硼原子的3个sp2杂化轨道，BeCl2分子中铍原子的2个sp杂化轨道均是等性杂化轨道。 不等性杂化——形成分子过程中，杂化轨道中还包含了部分不参与成键的价层轨道（通常这些轨道中已含有孤对电子，不具备形成共价键的能力），形成分子后，同一组杂化轨道分为参与成键的杂化轨道和不成键的杂化轨道两类，这两类杂化轨道的特性是不等同的，因而在空间分布不是完全对称、均匀的。如：水分子中的氧原子、氨分子中的氮原子。 H2O分子中，O原子的2s、2p轨道间采取sp3杂化，四个杂化轨道中，有两个轨道被两对孤电子占据。其余两个含单电子的sp3轨道分别与两个氢原子的1s轨道重叠形成sp3—s σ键。 NH3分子中，N原子的2s、2p轨道间采取sp3杂化，四个杂化轨道中，有一个轨道被一对孤电子占据。其余 三个含单电子的sp3轨道分别与三个氢原子的1s轨道重叠形成sp3—s σ键。 孤电子对数 夹 角 空 间 构 形 107.3o 109.5o 2 1 0 三角锥形 正四面体 104.5o V形 结论： 在CH4、NH3和H2O分子中，中心原子都采取sp3杂化，其夹角随孤电子对数的增加而减少。 3、杂化轨道的应用范围： 2、杂化轨道的主要类型 sp3 、sp2、sp、 sp3d 及sp3d2 (或d2sp3) ⑴ 只应用于形成σ键或者用来容纳未 参加成键的孤对电子。 ⑵ 杂化轨道数=中心原子孤对电子对数 ＋中心原子结合的原