药品出库复核管理制度.docxVIP

药品出库复核管理制度 1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合 格药品流出，特制定本制度。 2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。 3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如果“先产先出”和 “近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。 4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出 库凭证上签字， 按程序送至对应发货货位， 交复核人员复核， 复核员必须按调拨 单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、 项目的核对， 并检查包装的质量 状况等。库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销” ，将电子监 管信息采集后上传。 5．对出库药品逐批复核无误后， 复核人员应在出库单上签字。 复核内容应包括： 品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和 复核人员等项目。出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 6．整件与拆零拼箱药品的出库复核： 6.1 整件药品出库时，应检查包装是否完好； 6.2 拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封； 6.3 药品送货、发货应使用统一的配送周转箱，明确标明收货单位的名称。 7．药品拼箱发货时应注意： 7.1 尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内； 7.2 若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱； 7.3 若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱； 7.4 液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。 8．出库复核与检查中， 复核员如发现以下问题应停止发货， 并报告质管部处理： 8.1 药品包装内有异常响动和液体渗漏； 8.2 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象； 8.3 包装标识模糊不清或脱落； 8.4 药品已超出有效期。 9．贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。 10．做到下列药品不准出库： 10.1 过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品； 10.2 内包装破损的药品，不得整理出售； 10.3 瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种； 10.4 怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种； 10.5 有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。