IR简述分子的振动方式.pptVIP

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2019-09-28 发布于湖北
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IR简述分子的振动方式.ppt

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1800-1850和1740-1790 1780-1830和1730-1770 1780-1850 酰基化合物的羰基伸缩振动频率cm-1 环的张力脂环酮羰基的吸收：六员环五员环四员环三员环 1715cm-1 1745cm-1 1780cm-1 1850cm-1 脂环上CH2的吸收：环己烷环丙烷 2925cm-1 3050cm-1 环的张力加大时，环上有关官能团的吸收频率上升空间障碍当共轭体系的共平面性被偏离或被破坏时，共轭体系亦受到影响或破坏，吸收频率将移向较高波数。跨环效应跨环效应是通过空间发生的电子效应。 cm-1 cm-1 氢键的影响氢键的形成使参与形成氢键的原化学键的键力常数降低，吸收频率低波数方向。但振动时偶极矩的变化加大，吸收强度增加。例：醇的羟基：游离态二聚体多聚体 3610-3640cm-1 3500-3600cm-1 3200-3400cm-1 低波数氢键的影响 cm-1 cm-1 正辛烷的红外光谱 C-H伸缩振动 2900 C-H剪式振动 1465 C-H面外弯曲振动 1380 C-H面内弯曲振动 720 2.5 常见有机物的红外光谱特征烷烃环烷烃 1455 C-H剪式振动波数小于开链烷烃环己烷的红外光谱 C-H伸缩振动小数波数大于开链烷烃并裂分为两个峰烯烃C-H键的平面外弯曲振动频率 910cm-1, 990 cm-1 675-725 cm-1 790-840 cm-1 890cm-1 970cm-1 无末端烯烃 1420 末端烯基的剪式振动 3-甲基-1-戊烯的红外光谱 =C-H伸缩振动 3040 =C-H面外弯曲振动烯烃反式2,2,5,5-四甲基己烯红外光谱完全对称的反式化合物无C=C伸缩振动烯烃顺式2,2,5,5-四甲基己烯红外光谱 C=C伸缩振动 1670 =C-H面外弯曲振动 900 C8H16 与不饱和碳相连的氢 C=C伸缩振动端乙烯基的C-H弯曲振动倍频强，说明CH2多弱，说明CH3少 1-辛烯烯烃共轭烯烃 1610 1，3，5-己三烯的红外光谱共轭双键的伸缩振动，向低频位移，但强度增加炔烃 ≡C-H 末端炔烃非末端炔烃伸缩振动 3300cm-1 无弯折振动 600-700cm-1 无 C≡C 伸缩振动 2100-2140cm-1 2200-2260cm-1 1-辛炔的红外光谱末端炔烃 2-辛炔的红外光谱苯取代物的C-H面外弯折振动 770-735cm-1 760-745cm-1 900-860cm-1 710-685cm-1 790-770cm-1 830-800cm-1 725-680cm-1 800-770cm-1 900-860cm-1 900-860cm-1 720-685cm-1 860-800cm-1 865-810cm-1 730-675cm-1 芳香烃 3026 苯环的C-H