生物医学中的光学与激光.pptxVIP

生物医学中的光学与激光;本讲内容概要;引言（1）;引言（2）;引言（3）;引言（4）;引言（5）;;? 生物医学光子学的研究内容非常广泛。本讲的重点是介绍生物组织的光学特;;光和组织的相互作用：;组织的光学特性;? 影响光在生物组织中传播的三个物理过程 – 反射和折射（reflection and refraction）;;反射和折射;3. 反射系数和透射系数、反射比和透射比 （1）反射系数和透射系数：;（3）Brewster角：;散射;;;（2）散射系数;（1） 瑞利散射 a 瑞利散射定律（图8）;说明： Ⅰ 当以白光入射时，波长较短的紫光和蓝光比波长较长的红光和黄光 要强烈，如：天空的蔚蓝色，旭日和夕阳的红色。 Ⅱ 在推导过程中，忽略了吸收，因此上述公式只有在波长远离吸收带 时才有效（如光波长处于诊断窗） 瑞利散射定律只适用于散射体比光波波长小的情况，如果这种尺寸 变得可以和入射的波长相比较如在血细胞中，瑞利散射不再适用， 这时散射光强度与波长的关系不大，如：天空中的云雾（大气中的 水滴组成）呈白色。 Ⅲ 当自然光入射时，散射光有一定程度的偏振（偏振与散射角?有 关），在与入射光垂直的方向上，散射光是完全偏振的，在入射光 的方向上，散射光仍为自然光，在其他方向上，散射光为部分偏振 光。;b 瑞利散射截面;;（2） 米氏散射 米氏散射理论对具有任意粒子大小的散射都成立。;（3）瑞利散射与米氏散射的比较 ⅰ同瑞利散射(?λ-4)相比，米氏散射(??-x，0.4≤x≤0.5） 表现出对波长更弱的依赖性；;散射的各向异性的度量是由各向异性系数g给出的， 在极坐标系中，g定义为：;经验函数p(?)，也称为位相函数，经常被归一化为：;吸收;2. 吸收截面与吸收系数 （1） 吸收截面;0 其中： z 表示光轴； I(z) 是在距离z处的强度；;;混浊介质;组织的折射率;组织的散射特性;组织的吸收特性;光与组织的相互作用;光与强散射组织体的相互作用;3．超短光脉冲;表 1;4．扩散光子密度波;光热作用;2. 光热和光声效应 ? 光热效应：组织与脉冲或强度调制光辐射的相互作用，导致组 织中热量的产生及其随时间的变化。这种作用也导致了许多热 弹性效应，如声波，对声波的检测是光声技术的基础，可以测 量由于组织结构所引起的热、光以及声学特性。 ? 组织热效应的激发模式： 脉冲光激发样品—时域检测； 强度调制光—低频换能器； ? 几种光热效应检测技术：光声、光热辐射测量、光折射测量 技术。;激光和组织的相互作用机理;激光和组织的相互作用机理－光化学相互作用;激光和组织的相互作用机理－热相互作用;激光和组织的相互作用机理－光蚀除作用;激光和组织的相互作用机理－等离子体诱导蚀除;激光和组织的相互作用机理－光致破裂;折射率以及光与组织相互作用的控制;荧光;? 外源荧光： – 荧光染料：在人体中，荧光素和吲哚花青绿染料已经被用于荧光血管造影术和血液量 的测量 – 量子点 – 纳米小球 ? 荧光光谱可以给出关于荧光分子、分子构造、分子结合以及域细胞和组织相互 作用的信息，根据是对发射还是激发谱扫描的不同，可分为荧光发射光谱技术 和荧光吸收光谱技术，每一种荧光团都对应特定的发射谱，因此荧光光谱的测 量可用于荧光诊断技术中。 ? 荧光光谱仪：光源－波长的选择－光的传导－荧光的探测等 ? 技术：荧光光谱、偏振各向异性、时域法、频域法、FRET、激光扫描共焦显微 等 ? 多光子激发荧光： – 双光子激发荧光的优点：深度、测量时间长、对样品的损伤小、激发发射光容易分 离… – 双光子激发荧光显微所用的光源：波长范围700－960nm，脉冲宽度150fs，重复频率76 －80MHz，平均功率10mW。 – Nd:YAG泵浦的染料锁模激光器；氩离子泵浦的钛宝石激光器；二极管泵浦的固体激 光器。;图13 单光子和双光子激发荧光的原理;生物医学光学成像-光学相干层析成像(OCT);;对生物组织的成像必须利用弹道光子和最小散射光子;散射介质中的成像技术;Coherence gating;;OCT的工作原理;? 低相干测量技术的原理如图14所示。低相干干涉仪采用宽带光源，进 入低相干干涉仪的光被分束器分为参考光束和测量光束，参考光束经 参考镜面反射，而测量光束从待测组织或材料背向反射。参考光束经 过给定光程后与背向回波叠加，从而形成干涉图像。由相干理论可 知，当入射光束具有很长的相干长度时（窄带光源），在相当大的光 程差范围内，干涉仪输出正弦干涉条纹，这样干涉条纹的对比度与两 束光光程差变化无关，因此无法找到等光程点，从而不能精确地对测 量光束定位。当采用宽带光源时，两光程差只有在很短的相干长度内 才能产生干涉条纹对比度的变化—包络，而且，对比度最大的地方对 应等光程点，随光程